شکل نامه زیست (سمپادیا ادیشن)

[god of teasing]

شکل 6
پله های تیره رنگ اسکلیت دی ان ای رو نشون میده که داریم از بالا بهش نگاه میکنیم
پیوند های هیدروژنی هم به اون شکل معلول نیست ولی بین دو رشته که قرار دارن
تف اصلا نمیشه درست تصورش کردد
شکل 7
مدل پیشنهادیشون حلقه های الی و... رو مسخص میکرد گلوله و میله بود(با شیمی زدم دیگه)
شکا 8
تو ساختار فضا پرکن فاصله بین پله های دی ان ای خیلی کمتره
فسفر کربن هیدروژن (قند +فسفات) بخشی از اسکلت هستند
شکل 9
ولتسون و کریک هر سه روش همانند سازی رو تائید میکردن
حتی تو هائئد سازی غیر مخافظتی باز صفاتی که هر ژ« میتونستن تغییر بدن یکسان بود با دنای مادر فقط اینکه چه تغییری میدادن متفاوت بوده(اصطلاح این چی بودد؟)
عتو همانندسازی غیرمحافظتی پینود فسفودی استر میشکنه(تنها جا)
تو غیر حفاطتی و نیمه حفاظتی هیدروژـی
تو حفاظتی هم اصلا دست به دنا نمیخوره فقط نگاش میکنن میسازن
شکل 10
لزوما هر موقع یه خط داشتیم محافظتی رد نمیشه-->دقیقه صفر
از N15 میریم به N14 واسه همین کم کم نوار سبک ضخیم تر میشه اگه برعکس گفتن کل این فرایند برعکس میسه
از سزیم کلرید بعنوان محلول استفاده میکنیم چون سنگین و چگاله و با این که خود دی ان ای وزن کمی نداره میتونه اختلافشون رو مشخص کنه
از باکتری ای استفاده میکنیم که در مهندسی ژنتیک هم کاربرد داره +از روش های بی هوازی هم میتونه استفاده کنه +میتوکندری نداره با غشای خودش انجامش میده
سانتریفیوژ اینجا توانایی کار رو دو لوله همزمان رو داره (فصل 4 ده 4 لوله بود)
اول محافظتی رد میشه بعد نیمه محافطظتی (اولی به این خاطر که یه لایه با چگالی متوسط درست میکنیم درحالیکه واسه محافظتی باید 1 لایه سنگین 1 لایه سبک میشد
غیرحفاظتی هم نیست چون یه لایه متوسط میشد که کم کم رو هب سبک میرفت نه یه لایه متوسط یه لایه سبک)

شکل 11
آنزیم هلیکاز رو میبینیم که دو تا قرار گرفته در دو طرف حباب همانند سازیه
مشخصه که دی ان ای هنوز ساختار بخش بخش داره و تکمسل نشده ساختارش
در هر حباب همانندسازی 2 هلیکاز و 4 دنابسپاراز داریم
اینجا فواصل بین پیچ های دی ان ای رو منظم کشیده
هر دنا بسپاز فقط میتونه رو یه رشته کار کنه
اون فاصله ای که وسط دی ان ای افتاده رو جدا نمیدونم چیه

شکل 12
اینجا ما یوراسیل هم داریم ( که با دئوکسی ریبوز ساخته شده؟)
یوراسیل وجود داره ولی استفاده نمیشه
با انجام همانند سازی مقدار فسفات ازاد افزایش وم مقدار اب کاهش پیدا میکنه (فسفات ازاد منظور میشه 1-از خود نوکلئوتید 2-از atp

شکل 13
بطور معمول یه باکتری یه جایگاه اغاز داره -->بغیر از دیسک باید درنظر بگیریم چون جای دیگه ای کتاب میگه اکثر باکتری ها دیسک دارن !
همیشه اینطور نیست که جایگاه پایان همانند سازی دقیقا روبهروی جایگاه اغاز همانند سازی باشه چون 1- میتونه دو جهتی انجام نشه (در اون صورت روی خودش برمیگرده ) 2- میتونه اصلا 2 جایگاه اغاز همانندسازی داشته باشه
دنای همانندسازی شده حلقوی اول خطیه بعد حلثوی میشه با وصل شدن دو طرف به هم

شکل 14
جایگاه اغاز همانندسازی د تعدادش با جایگاه پایان یکسان نیست
سرعت همانندسازی در هر حباب همانند سازی یکسان نیست
شکل اخر:
همه امینواسید ها یک ایمن و یک اسید و یه گروه H به همراه گروه R دارن کهاون گروه Rتفاوت ایجاد میکنه
ممکنه تنها گروه با خاصیت اسیدی یه امینو اسید کربوکسیلیک اسیدش نباشه فقط(گروه Rهم خاصیت اسیدی داشته باشه)

 

[god of teasing]

15
در تمام امینواسید ها گروه امین و کربوکسیل ویژگی های عمومی و مشترک امینواسید هارو مشخص میکنه در حالی که گروه R ویژگی های منحصر بفرد و ماهیت شیمیایی هر امینواسید رو مشخص میکنه
گروه R نسبت گروه های عاملی امینواسید اتم های متنوع تری میتونه داشته باشه/میتونه فاقد اتم کربن باشه(فقط یه هیدروژن داشته باشه/میتونه پیوند های یگانه و دوگانه داشته باشه
هم گروه R و هم دوتا گروه عاملی میتونن پیوند هیدروژنی بدن
16
انزیم ایجاد کننده پیوند پپتیدی نوعی انزیم غیر پروتئینیه
پیوند پپتیدی بین نیتروژن یه امینواسید و کربن امینواسید دیگه ایجاد میشه
به ازای هر پیوند یه مولکول اب تولید میشه و از جرم مواد کم میشه
هر امینواسید حداقل 2 کربن و 1 پیوند دوگانه داره
17
ساختار اول خطیه/فقط پیوند اشتراکی پپتیدی دیده میشه/همه سطوح دیگه به این سطح وابستس
در ساختار اول همه گروه های Rبه صورت یکی در میان یکی به بالا و یکی به پایین قرار گرفتن
_
ساختار دوم پروتیین ها لزوما فقط صفحه و ای مارپیچ نیستن
ساختار مارپیچی پیوند هیدروژنی و مقامت بیشتری داره

پیوند هیدروژنی بین co و NHمجاورش ایجاد شده
لزوما همه امینواسید ها در تشکیل هیدروژنی نقش ندارن
در ساختار مارپیچ گروه های R به سمت بیرون سازماندهی شدن
در ساختار صفحه ای در محل تاخوردگی کربن مرکزی و گروهR امینواسید دیده میشه
اولین تاخوردگی صورت گرفته
_
تاخوردگی بیشتر شده
همه پروتیین ها تا ساختار 3 رو دارن
یک رشته پروتیینی ممکنه همزمان ساختار مارپیچی و صفحه ای رو داشته باشه
پیوند هیدروژنی در همه پروتیین ها هست ولی نه لزوما در هر ساختار
18
ساختار دوم هموگلوبین و میوگلوبین هردو مارپیچیه و ساختار صفحه ای ندارن/توسط رناتن ازاد سیتوپلاسم ساخته میشن
هموگلوبین:4زنجیره/ساختار چهارم/درون سیتوپلاسم گویچه قرمز/حاملCO,CO2,O2/اتصال گاز اکسیژن و کربن مونوکسید مستقیما به رشته پروتیینی نیست/مرتبط با کم خونی داسی شکل
میوگلوبین:1زنجیره/ساختار سوم/درون ماهیچه/حامل o2/
19
ساختار انزیم در گذر زمان ثابته و تغییر نمیکنه
ممکنه قرارگیری ماده سمی در جایگاه فعال باعث غیرفعال شدن انزیم نشه
برای تغییر ساختار فضایی مولکول لزوما نیازی به تغییر امینواسید نیست(ممکنه پی اچ تغییر کنه)
نخستین امینواسید با گروه کربوکسیل خود و اخرین امینواسید با گروه امین خود در پیوند پپتیدی شرکت دارد

(پرنیان)

 

[god of teasing]

شکل صفر
یه گویچه قرمز طبیعی و غیرطبیعی رو میبینیم که طبیعی از دو طرف تو رفتگی داره (بهش کمک میکنه تا از مویرگ های خیلی کوچیک تر هم رد بشه )
و غیرطبیعی که بچای امینواسیت گلوتامیک اسید (و نه پروتئین گلوتامات که مزه اومامی میداد!) میان والین میذارن
تو ششمین امینو اسید زنجیره بتا گلبول قرمز با هم تفاوت دارن

شکلل 1
هر رنا بسپاراز با هر دو رشهت دی ان ای در تماسه و دسترسی داره اما فقط با یکی از اون ها کار میکنه و رنا میسازه
رنابسپاراز برخلاف دنابسپاراز توانایی نوکلئازی نداره و نمیتونه اشتباه خودش رو ویرایش کنه + ازون طرف توانایی شکستن پیوند هیدروژنی رو داره که دنابسپاراز نداره
رنا برخلاف دنا بعد از انجام فرایند جدا میشه و تو یه حباب رونویسی میشه حداکثر انواع باز الی بعد از شروع رونویسی 5 تا و حداکثر نوع نوکلئوتید (اونایی که تو رنا یا دنان ) 8 نوعه

شکل 2
بخش پهن رنابسپاراز به سمت بالاعه (سوال : ایا مخصوص این شکل بخش پایینی و کوچک تر میتونه رونویسی کنه؟ یا نه وقتی رشته مخصوص همانندسازی متفاوت باشه هم باز به همین حالت قرار میگیره ؟)
در مرحله پایان اول ارتباطش با رشته پایینی قطع میشه بعد رشته بالایی از راه انداز رونویسی نداریم
توالی پایان رونویسی میشه
تو مرحله طویل شدن اولین پیوند هیدروژنی بین رنا و دنا شکسته میشه (خودکار با نزدیک شدن دو انتهای رشته های دنا به هم )
خود راه انداز رونویسی نمیشه ولی بخشی ازون در هنگام باز کردن پیوند های هیدروژنی از هم جدا میشه
حباب رونویسی پیشروی داره ولی اندازه اش همونیه که از اغاز تشکیل شده

شکل 3
اینجا میاد رنابسپاراز رو رو یه رشته نشون میده فقط و بیشتر نه که میگن این اشتباهه
وقتی بین دو ژن 2 راه انداز باشه یا اصلا راه اندازی نباشه جهت حرکت رونویسی و رشته انتخاب شده توسط ژن با هم متفاوتن ولی تو حالت برعکس هم جهت
راه انداز جزئی از ژن نیست و از توالی های بین ژنیه

شکل 4
میانه ها اندازه های برابری با هم دارن این بیانه ها هستن که اندازه های مختلفی دارن
همیشه اینطور نیست که بیانه بزرگتر از میانه باشه تو شکل یه بیانه کوچیکتر هم هست اما اکثرا یا مساوی ان یا بزرگتر
بیانه بخش بزرگتری از ژن ها رو تشکیل میده
میانه رو نبایددد با توالی بین ژنی اشتباه گرفت چون رنابسپاراز توالی بین ژنی رو رونویسی نمیکنه ولی میانه رو چرا در نتیجه میشه گفت میانی بخشی از ژن بوده
ژن باکتری ها میانه و توانایی برداشتنشون رو (پیرایش) نداره

شکل 5
حلقه ها اینجا از یه ژن هستن (دنای الگو برا یه ژ« معنی میده چون تو کل دی ان ای که اینطور نیست کلا یه رشته الگو باشه )
اون بخش هایی که بیرونن میانه هستن و در کل ممکنه مقدارشون بیشتر از بیانه تو ژن باشه
شکل 6
اینکه جهت های رونویسی در هر دو یکسانه یعنی صرفا راه انداز بینشون قرار گرفته نه چیز دیگه ای (یعنی یک ژن و ... نیستن)
این ساختار ها به ساختار های پرمانند معروفن و مهمه که مثال کتاب رنای رناتنی بوده

 

[god of teasing]

7
قبل از اتمام رونویسی ترجمه شروع میشه
سرکربوکسیلی امینواسید اول و سر امینی امینواسید اخر ازاده
امینواسید های بین امینواسید اول و اخر تماما با هردو سر کربوکسیلی و امینی تو پیوند شرکت دارن
جهت ترجمه از سمت ابتدای رنای پیک به سمت انتهای اون هست
میبینیم قبل رمزه اغاز نقطه چین گذاشته پس میتونیم متوجه بشیم که رنای پیک با رمزه اغاز شروع نمیشه/رونویسی از رمزه اغاز شروع نمیشه و بخش هایی از رنای پیک هست که ترجمه نمیشه
8
این تغییرات هم در یوکاریوت و هم در پروکاریوت ها اتفاق میوفته
در ساختار نهایی نوکلوتید های مکمل پیوند هیدروژنی میدن
یبار فرهمند الف رو ساختار نهایی گرفته بود با توجه به ادبیات جمله که بشدت مورد مخالفت قرار گرفت
بدنبال تاخوردگی های مجدد ساختار سه بعدی L شکل پیدا میکنه
ساختار 2 بعدی از چند ساقه و حلقه تشکیل شده که ساقه بالایی حلقه نداره/حلقه های پیوند هیدروژنی و مکمل ندارن
الف:در امتداد انتهای بلند تر یه پیچ خوردگی کوچیک دیده میشه
تعداد انواع پادرمزه ها کمتر از رمزه هاست
توالی اتصال به امینواسید در انتهای بلندتر ساقه ی فاقد حلقه قرار داره./سه نوکلوتیدی/یکی از این سه نوکلوتید توسط انزیمی به امینواسید متصل میشه
در ساختار نهایی ب دو بخش فاقد نوکلوتید مکمل در کنار هم قرار میگیرن(همون حلقه های الف)
دو رنای ناقل میتونه یه امینواسید یکسان رو حمل کنه
یه رنای ناقل فقط یه نوع امینواسید رو میتونه حمل کنه
9
انزیم اتصال دهنده برای رنای ناقل سه بعدی جایگاه اتصال داره نه برای ساختار اولیه
فرایند امینواسید دار شدن رنای ناقل قبل از شروع ترجمه در سیتوپلاسم شروع میشه
پیوند بین امینواسید و رنای ناقل اشتراکیه(ولی پپتیدی و فسفودی استر نیست)
گروه کربوکسیل متیونین در مقابل هیدروکسیل قند قرار میگیره
چون پیوند تشکیل شده انرژی خواه هست و ATPمصرف میکنه
10
رناتن دو زیرواحد بزرگ و کوچک داره که بعد از اتصالشون سه تا جایگاه درشون ایجاد میشه
جایگاه های زیرواحد کوچک کوچیکتره
11
بخش های قبل از رمزه اغاز و بعد از رمزه پایان ترجمه نمیشن
1.زیرواحد کوچک رناتن متصل میشه
2.رنای ناقل دارای انتی کدوم UACاز طرف مقابل به رنا متصل میشه
3.زیرواحد بزرگتر رناتن متصل میشه
4.جایگاه های A P E تشکیل میشن
در مرحله اغاز فقط جایگاه P با رنای ناقل اشغال شده
تمایل زیرواحد کوچک نسبت به زیرواحد بزرگ برای اتصال به رنا بیشتره

(پرنیان)

 

[god of teasing]

شکل 12
ساختار L شکل یه trna مشخصه که اولین حاملی که متصل میشه هم که پرنیان گفت پادرمزه اش UAC هست
فقط تو بخش اولیه مرحله دومه که یه TRNA مستقیما به خود جایگاه P وصل میشه باقی موقع ها به A متصل میشن
پیونن بی امینو اسید و TRNA در P شکسته میشه نه پیوند پپتیدی
بخش امینی تو زنچیره تشکیل شده تو P ازاده و امینو اسید جدید تو A از جایگاه کربوکسیل متصل میشه
اولین بار وقتی دو امینو اسید به دومین TRNA متصل شدن میشه دید یه رنای ناقل از جایگاه E خارج بشه
پس ترتیب اینه بعد از اغاز بطور کلی :
خروج رنای ناثل قبلی ازE
ورود رنای ناقل جدید در A
جدا شدن زنججیهر امینواسیدی (پلی پپتید) از رنای ناقل جایگاه P
اتصالش به A یک جابه جا شدن ریبوزوم
قرار گرفتن رنای ناقل جایگاه P (و خالی) در E و حاوی پلی پپتید در P
خروج رنای قبلی از E
تعداد کدون هایی که از هر جایگاه گذشته : A:n-1(همه بجز کدون اغاز) n-1 (همه بجز کدون پایان) E:n-2(همه بجز دوتا کدون پایان)
تعداد حرکت رناتن : n-2 خود ان هم تعداد کدون هاست
13
درون جایگاه Aدر مرحله پایان دیدن پیوند هیدروژنی ممکنه --->خود اون ساختار پروتئینی که میاد هیدروِژنی هم داره دیگه
همیشه وقتی A به جایگاه پایان میرسه E خالیه
با جدا شدن پلی پپتتید از رنای ناقل جایگاه P کربوکسیل ازاد میشه + بازم پپتیدی شکسته نشده !
عوامل ازاد کننده میان جایگاه A رو اشغال میکنن بهش وصل نمیشن ترتیب مراحل :
وصل شدن عامل ازاد کننده به ریبوزوم
رنای ناقل از ریبوزوم جدا میشه
بعد از جدا شدن پلی پپتیدهم از رنای ناقل جدا میشه
دو بخش ریبوزوم از هم جدا میشن
باز هم فقط تو مرحله اخره که ما تو P خروج رنای ناقل از ریبوزوم رو داشتیم
14
پروتئین ساخته شده توسط ریبوزوم های ازاد تاخوردگی بیشتری نسبت به ساخته شده توسط شبکه اندوپلاسمی داره
پروتئین ازاد شده از ریبوزوم ازاد بخش های بیشتری میتونه بره --->هسته سبزدیسه و زاکیزه
اینطور نیتس که سبزدیسه و راکیزه همه پروتئین هاشون رو از ریبوزوم هسته بگیرن و خودشون کمی میسازن ولی هسته کاملا وابسته به همیناس
محل ساخت ریبوزوم های ازاد هم اصلا خود هسته است
راکیزه و سبزدیسه همه دی ان ای ی که دارن با هسته متفاوته
پروتئین در حال اتصال به شبکه اندوپلاسمی از انتهای امین خودش متصل میشه
نه کیسه های شبکه اندوپلاسمی و نه گلژی بر اساس اندازه قرار گرفته و بخش وسطی بزرگترین کیسه اس
پروتئین های ساخته شده توسط شبکه اندوپلاسمی یا تو خود غشا قرا رمیگیرن (کانال ها و اینا) یا از غشا خارج میشن کلا خارج از یاخته ( پیک های شیمیایی دوربرد و نزدیک برد

 

[parnian.]

15
تصویر یک پروکاریوت رو نشونمون داده
رناتن هایی که به دنا نزدیکترن زودتر به رنای پیک متصل شدن
رنابسپاراز هایی که جلوتر هستن زودتر به راه انداز متصل شدن
جهت حرکت رناتن از پایین به بالاس
همه پلی پپتید های در حال ساخت یه نوع پروتیین میسازن

16 تنظیم بیان منفی لاکتوز
سه ژن یه راه انداز مشترک داره
یعنی راه انداز همواره در مجاور اولین نوکلئوتید رونویسی شده نیست
اپراتور بین ژنیه و رونویسی نمیشه
ژن وسط نه جایگاه اغاز داره و نه پایان
ژن اول فقط جایگاه اغاز و ژن اخر فقط جایگاه پایان داره
در همه جانداران تعداد راه انداز نمیتونه بیشتر از تعداد ژن ها باشه
تمایل مهارکننده به لاکتوز بیشتر از اپراتوره
در زمان اتصال مهارکننده به لاکتوز پروتئین تغییر شکل میده(اینم میتونیم جزو عوامل تغییر شکل پروتئین ها درنظر بگیریم)
اپراتور بین راه انداز و ژن قرار داره(لزوما همیشه راه انداز کنار ژن نیست
امکان شناسایی راه انداز به صصورت مستقل وجود داره

17تنظیم مثبت مالتوز
از نظر اندازه:رنابسپاراز>فعال کننده
راه اندازه بین فعال کننده و ژن هاست
وضعیت جایگاه اغاز و پایان ژن ها دقیقا مثل 16 هست
امکان شناسایی راه انداز به صورت مستقل وجود نداره
18و19
اندازه عوامل رونویسی متفاوته و اونی که به توالی افزاینده متصل میشه از همه بزرگتره(ابی)
توالی افزاینده کوتاهتر از راه اندازه
به راه انداز ممکنه بیش از یک عامل رونویسی متصل بشه
عوامل متصل به افزاینده در صورت خم شدن هم به عوامل دیگهو هم به رنابسپاراز متصل میشن

 

[god of teasing]

شکل صفر
چی بگم جدا فیل هستن که دارن رفتار مراقبتی نسبت به بچه شون نشون میدن
خرطوم فیل بالغ نسبت به سر از خرطوم فیل نابالغ بزرگتره
خرطوم فیل بالغ تا زمین میرسه برخلاف کودک

شکل1
یسری گربه لکه های رنگی دارن که اونا هم توانی هستن
یسری صرفا رنگشون فرق میکنه که میتونه بارزیت ناقص باشه (مثلا خاکستری بارزیت ناقص گربه سیاه وسفید)
گربه پستانداره و با فرومون جفت یابی میکنه

شکل 2
گروه خونی مثبت و منفی در بودن یا نبودن پروتئین دی تو غشای گلبول قرمز که تو این شکل با یه فرورفتگی در وسط نشون داده میشه جدا میشه
اگه گروه خونی یه نفر منفی باشه پروتئین مربوط به گروه خونی رو گلبول های قرمز خودش نداره نه اینکه کلا پروتئین نداشته باشه
این بخش های پروتئینی در فواصل منظمی از هم قرار گرفته ان و اندازه یکسانی هم دارن (حالا تو واقعیت هم همینه دقیق نمیدونم)

شکل 3
جایگاه گروه خونی Rh تو فام تن شماره 1 و در نیمه بالایی هست ، تو همون نیمه بالایی ولی این جایگاه نزدیک به سانترومره

شکل 4
حالا اینجا انوع دگره ها رو برای جایگاه گروه خونی نشون میده و D بارزه چون d فقط دستور ساخت _نمیده_ کافیه یه دگره دیگه این دستور ساخت رو بده تا گروه خونی مثبت شه-->حتما باید خالص بشه تا منفی شه

شکل 5
چی بگم بالا بحث همین بود-->سانترومر در وسط کروموزوم قرار گرفته درکل این پروتئین ها رو یه گویچه 8 تا قرار گرفته اینجا
ژن ساخت این پروتئین ها قبل از بلوغ گویچه قرمز فعالیت ،رونویسی و ترجمه داره.

شکل 6
تعداد جایگاه ها برای گروه های خونی برابره در نتیجه کسی که AB هست از هر نوع کربوهیدرات نصف تعداد یه خالص رو داره
توان بروز همه دگره ها اینجا یکسانه (بجزO) و به همین علت هم توانی رو داریم
در کل تو خزانه ژنی انسا ABO هست دگره های کربوهیدرات گروه خونی ولی ممکنه نیست یک انسان همه رو داشته بشه
بازم اینطور نیست که چون O هست ینفر کربوهیدرات رو گویچه قرمزش نداشته باشه داره ولی مربوط به گروه خونی نیست

شکل 7
گل میمونی 5 گلبرگ داره پس دولپه اس و در بخش وسطی خودش رنگ متفاوتی داره (برای جذب جانوران گرده افشان)
و رنگ قرمزش در انتهای هر گلبرگ لکه سیاه هداره
غنچه های جدید در بخش راسی بوجود کیام
کاسبرگش هم مثل گلبرگ 5 قسمتیه
و در سه رنگ سفید قرمز (خالص) و صورتی(بارزیت ناقص ناخالص-->اگه صورتی با لکه قرمز بود هم توانی میشد) موجوده قیمت دایرکت

جدولا
یسری نکته رندوم دارم میگم:
هر کسی که هموفیلی داره لزوما مشکلش عامل انعقادی 8 نیست
پدر اگه وابسته به xبارز هم داشته باشه پسر چیزیش نمیشه (چون فقط از پدر y میگیره)
فنیل الانین غیر مستقیم باعث ایجاد تغییر مغزی میشه
وقتی گفت کربوهیدرات مشابه داره O رو بهتره مشترک نگیریم (تو مسائل کلا)
نوترکیبی فقط تو میوزه ولی دلیل نمیشه تو میتوز جهش های دیگه نباشه
گفت مشکل انعقادی هست لزوما هموفیلی نیست
افراد مبتلا به فنیل کتونوری ژن ساخت انزیم رو دارن ولی جهش یافته
همیشه هر صفت جنسی لزوما دو دگره ای نیست تو مرد مثلا
حالتی ک هیک الل نهفته با یک جایگاه هم بارز شه تو هموفیلی مردان دیده میشه
حتما هم توانی از 2 دگره نیست میتونه از چند تا باشه
بارزی-نهفتگی باعث کاهش تعداد فنوتیپ ها میشه
هر وقت ژن نمود کمتر از رخ نمود شه صفت تحت تاثیر محیط قرار میگیره
دیگه دختر تو هموفیلی مریض شه وضع خراب بوده مرد قطعا مریضه زن حداقل ناقل رو هست
اگه گفتن در زن سالم ناقل هم باید بگیریم
هر جا گفت اونی که تنوع گامت بیشتره مرد میسه چون اصلا زن یه گامت ایجاد میکنه

شکل 8
رنگ ذرت وسط رو قرمز کمرنگ میگیریم نه صورتی
ذرت اخر انقدر رنگدانه داره که یسری بخش ها کاملا تیره اس (قرمز خیلی تیره یا تقریاب مشکی )
ذرت تک لپه اس گیاه c4 هست
صفات پیوسته 5 رخ نمود به بالا و صفات گسسته 4 رخ نمود به پایین هستن

شکل 9
7 نوع رخ نمود و 27 نوع ژن نمو داریم
همه مربوط به یک گونه ان این داره تفاوت های فردی رو نشون میده
مهمه که از صفر شروع میشه اینجا چون تا ازمونا اکثرا از یک شروع میکنن(اعداد تعداد دگره ها با حالت بارزه )
به ترتیب تعداد ژ« نمود ها از صفر تا 6 : 1 3 6 7 6 3 1
اولین بخشی که قطعا یه جایگاه خالص داره 0 فقط یک جایگاه خالص داره 3 حتما یک جایگاه بارز و خالص داره 5
حالت هایی که میانگینشون 3 میشه بطور حتم میتونن حالت وسط (بیشترین فراوانی)رو ایجاد کنن

شکل 10
از پای راست نوزاد میگیرن در نوزاد هنوز نشانه ای نداره ولی تو کودک خودشو نشون میده
دیگه نمیدونم پای نوزاد 5 انگشت داره

یه شکل نامه معذرت همینقدر در توانم بود

 

[parnian.]

1کم خونی داسی شکل
تعداد حلقه آلی نیتروژن دار:
در رشته الگو:افزایش
در رشته رمزگذار:کاهش
ژن زنجیره بتا:ثابت
رنای پیک:کاهش
2
طول مولکول دنا ثابته
جهش جانشینی باعث جانشینی یک جفت نوکلئوتید در دنا میشه
از بین جهش های کوچک فقط جهش حذف و اضافه باعث تغییر طول دنا بشه

3
جهش جانشینی خاموش ژنوتیپ رو برخلاف فنوتیپ تغییر میده
جهش بی معنا دوحالته:1.یا کلا پروتئین تولید نمیشه(رمزهاغاز یا رمزه بعد از رمزه اغاز به رمزه پایان تبدیل شده) یا تولید شده ولی کوتاهه(این رمزه تغییر یافته نمیتونه رمزه اغاز یا رمزه بعد از اغاز بوده باشه)
در جهش بی معنا ترجمه رنای پیک جدید در زمان کوتاه تری صورت میگیره
یه حالت هم هست که تو کتاب نگفته ولی ممکنه رمزه پایان به رمزه نوعی Pr تبدیل بشه و پلی پپتید طویل تری ایجاد کنه
از جهش های حذف و اضافه اونایی که 1.مضرب 3 هستن+2.جهش هایی در اینترون/توالی بین ژنی/توالی تنظیمی رخ میده باعث تغییر چارچوب خواندن نمیشه
4
حذف:
اگر از یک انتها جدا بشه:شکست از یک محل
اگز از وسط شکسته بشه:شکست از دو محل+ایجاد پیوند بین قطعات باقیمانده
واژگونی:
طول فامتن ثابته
بسته به محل بروز موقعیت سانترومر ممکنه تغییر بکنه یا نکنه
ممکنه یک یا دو محل شکست و تشکیل پیوند داشته باشیم.بسته به محل بروز جهش واژگونی
مضاعف شدگی:
در جانور هاپلوئید دیده نمیشه
گامتی که در ایجاد نوزاد سندرم داون نقش داره میتونه جهش مضاعف شدگی داشته باشه برعکس گامت های معمولی
ترکیبی از حذف و جابه جاییه
جابه جایی:
حداقل یک ئ حداکثر 2 فام تن جهش یافته داریم
در همه انواع یاخته ها ممکنه دیده بشه
5
فقط دو نوکلئوتید تیمین دار مجاور میتونه دوپار تیمین بده
پیوند بین قند های دو نوکلئوتید تشکیل میشه
6
بیشتر باکتری ها این ژن مقاومت رو ندارن

 

[god of teasing]

شکل 7
داریم کاهش شدید جمعیت رو میبینیم که نسبت فراوانی گونه ها هم اینجا تفاوت پیدا میکنه
در کل احتمال اینکه یه گونه نادر اینجا ادامه پیدا کنه خیلی خیلی کمه ولی بازم ممکنه
تو رانش جمعیت های کوچیم تر بیشتر تحت تاثیر قرار میگیرن

شکل8
این اتفاقا فقط در جاندارانی که حین ایجاد گامت میوز انجام میدن (مثل حتی خود گیاه ها و جانوران ) هست برای همین اینجا ساتریول نکشیده شاید ؟
دو تا جالت داریم یا هر مجموعه به طور کامل در یک طرف قرار میگیره یا یا یکی در میون طور میشه و گوناگونی حفظ میشه (از انواع جهش ها یا بهم زننده تعادل نیست قطعا)

شکل 9
اینجا شکسته شدن پیوند فسفودی استر داریم و دوباره ایجادش ، تو یه x-yچنین اتفاقی نمی اوفته چون باید همتا باشن و ..
نوترکیبی در بکرزایی مار معنی نمیده و هرچی ناخالص تر باشه جایگاه های یه جفت کروموزوم احتمال وقوغ این بیشتر
تنها علت برتری ناخالص ها شانس کم زنده بودن خالص ها تو مالاریاست ،یعنی برای ناخالص زیاد نمیشه ولی برای خالص کم میشه
مالاریا باعث کم خونی نمیشه تو ناقل مالاریا ولی گویچه هاش داسی میشن
مالاریا یوکاریوته
فرد ناخالص به مالاریا الوده نمیشه ولی بهش مبتلا میشه

شکل 10
چیزی که از درخت گیسو مونده اوند چوب و فیبره
از یه گره چندین برگ خارج میشه که از ویژگی های درخت دولپه اس
برگ گیاه گیسو 7 سانتی متره طولش و 170 میلیون سال پیش هم وجود داشت
برگ پهن و منشعب داره

شکل 11
نکنته این شکل که هیجی ولی ذلفین خیلی اینجا مورد توجه قرار میگیره معمولا:
دلفین باله دمی متقارن بدن مخروطی و متناسب و یه باله پایینی در هر طرف و یه باله اصلی بالایی کلا که پایینیه جلو تره(مثل ماهی عادی)
حالا کوسه سه باله پایین اندازه ها نامتناسب مثل دلفین پستاندار نیست و باله بالایی در بخشی از بدن کمی جدا شدگی داره در کل نامرتب لبه باله ها و دم اصلی پشتی هم بخش های نامتقارن دارذه
پس 3 باله پایین 2 باله بالا که باله پایینی جلو ترینه بعد باله بالیی بزرگ و بعد دوباره پایینی و در اخر اون دو تا در یک سطح
دهن کوسیه در سطح شکمیش قرار داره برخلاف دلفین که جلوی سره
شیرکوهی دندان بیرون زده داره؟
شکل 12

لکه های تیره روی بدن مار پیتون دیده میشه و پای خیلی کوچیک شده به شکل یه زائده بیرون زده که به زمین هم نمیرسه به درستی و انگار زیرپوست گیر کرده

 

[parnian.]

13
عامل اولیه گونه زایی دگر میهنی سد جغرافیاییه ولی عامل اصلیش تغییر گونه ها و انتخاب طبیعی و جهش و نوترکیبی و.. هست
14
قبلا اینجا دربارش صحبت شده(+تنبلی)

17و18
در یاخته هاپلوئید نمیتونیم جهش مضاعف شدگی داشته باشیم
افراد سندرم داون:1.بینی کوچک2.چشم ها مغولی(گوشه چشم به بالا)3.فک پایین کوچک4.صورت معمولا خندان5.بینی کوچک
بین مادران 40ساله 1 درصد 45ساله 3 درصد 50ساله 8 درصد احتمال ابتلا هست
از35 سالگی به بعد شدت بروز داون شدیدا افزایش پیدا کرده
کوچکترین کروموزوم در مردان y و در زنان کروموزوم22 هست

براساس اینا اگه باهم ماندن تو میوز2 اتفاق بیوفته 50 درصد گامت ها طبیعی و از 50 درصد غیر طبیعی 25 درصد بیشتر از حالت طبیعی و 25 درصد کمتر از حالت طبیعی کروموزوم دارن(تنوع گامت ها بیشتر)
اگر در میوز 1 باهم ماندن داشته باشیم کلا گامت طبیعی نداریم اینجا 50 درصد بیشتر از حالت طبیعی و 50درصد کمتر از حالت طبیعی گامت دارن

15
والد 2n=6 گامت های طبیعی n=6میده
در صورت اختلال و جدانشدن کروماتید های خواهری گامت های غیر طبیعی 2n=6میده
در صورت خودلقاحی و ترکیب گامت های جدید غیرطبیعی گیاه 4n=12رو خواهیم داشت که زایا و زیستاس ولی در صورت امیزش با گیاه طبیعی گیاه نازا با 3n=9 ایجاد میکنه
ف5
1
ادنوزین تری فسفات:باز آلی ادنین+قند 5 کربن ریبوز+3 گروه فسفات
تعداد فسفات و پیوند های بین فسفاتی ADP وAMP وATP متفاوته
ساختار نوکلئوتیدم که قبلا بررسی شد(بازم+تنبلی)
2
تولید ATPهمیشه به انرژی نیاز داره ولی این انرژی لزوما همیشه از مواد مغذی تامین نمیشه مثلا ممکنه از نور خورشید تامین بشه
در زمان تولید ATPفشار اسمزی سلول کاهش پیدا میکنه چون اب تولید میشه و در زمان تولید ADPبرعکس .اب مصرف میشه و فشاراسمزی یاخته میره بالا
3
فاصله ی فسفات ها باهم یکسان نیست
اندازه جایگاه روی انزیم کراتین بزرگتر از ادنوزینه
انزیم انجام دهنده این فرایند هم توانایی تشکیل و هم شکست پیوند های استراکی بین فسفات هارو داره
نمیتونیم از AMP به جای ADPاستفاده کنیم

 

[god of teasing]

شکل ا
بیشترین انرژی ذخیره شده برای فروکتوز فسفاته اس
تنها مرحله انرژی خواه (خیلی جدی 1دقیقه کامل داشتم فکر میکردم انرژی خواهنده ؟) همین قندکافته
تو مرحله ای که فقط به اسید تبدیل میشه یه الکترون از قند گرفته شده
ما هم اسید دوفسفاته و هم قند دو فسفاته داریم که قنده خیلی پرانرژی تره
2 ADP در کل فرایند قندکافت ممکنه که با هم مصرف شن ولی تو یه شاخه تولید پیرووات ممکن نیست
این مرحله اولین مرحله تنفس یاخته ای هست و در _همههه_ یاخته های زنده اتفاق میوفته همممههه گلبول قرمز ابکش همه چی این خیلی مهمه
تنها جایی که پیوند بین دو قسمت قند شکسته میشه مربوط به مرحله 2 هست که یک فروکتوز تبدیل میشه به دو قند 3 کربنی
چون برای اسپرم ها شروع قند کافت از فروکتوز هست دیگه این قنند کافته خیلی اسون تر میشه
این مرحله اکسایشیه (الکترون گرفته میشه)

شکل 5
الف : تو بخش داخلی خودش یا بستره میه دید که رناتن های خاص و دی ان ای خودشو داره دوباره میگم که این دی ان ای با دی ان ای هسته _ژن_مشترک نداره ولی میتونه توالی های مشترکی مثل راه انداز داشته باشه
از نظر قوانین همانند سازی(مهارکننده و ... ) شبیه باکتری هست هم این هم سبزدیسصه
راکیزه رو با مقیاس 200 نانومتر بررسی میکنیم که مثل استرپتوکوکوس نومونیا هست از این لحاظ
غشای داخلی میتوکندری چین خوردگی هایی داره
چین خوردگی های داخلی تو عکس واقعی موازی هستن تقریبا و اندازه ها متفاوتی دارن و اکثر فضای میتوکندی همین بستره هست


ب: در کنار میتوکندری سمت راست این یاخته گیاهی یسری رشته ها دیده میشه که اینا ریز لوله های پروتئینی اسکلت یاخته ای ان
پلاسمودسم دیده میشه که کلا میگذره و لان که دیوار پسین رو سوراخ کرده انگار(پس شاملش نمیشه )
دیواره یاخته ای از محلی که به یاخته های دیگه از گیاه متصل میشه ضخیم تره و حالت مثلثی شکلی دتاره
هستک رو هم میشه دید تو هسته که در مرکز هست اینجا و یدونه اس و لزوما همیشه اینطور نیست
بخشی از شبکه اندوپلاسمی که به هسته نزدیک تره زبر هست و مجموعه ای از کیسه اس (لفظ روی هم قرار گرفته درست نیست زیاد) و در بخش خارجی تر میشه لوله هارو هم دید
بخش محدب سبزدیسه رو به غشاست معمولا
اینجا هم میشه دید فضای غالب میتوکندری بستره اس

شکل 6
اصلا مهم نیتس اینجا چند مرحله بگیرن و اینا همیشه بخش اول مرحله کربن دی اکسید خارج میشه و بعد NAD+ الکترون میگیره
درحالیکه معمولا برای انجام این فرایند پیرووات باید با انتقال فعال وارد میتوکندری بشه، اگه باکتری هوازی باشه (مثل اونایی که باهاش اسپیروژیر و فتوسنتز رو ازمایش کردیم) نیازی به اون انتقال فعال و اینا نیست خودش انگار میتوکندریه اس ،یعنی فرض کنید توی همون میتوکندری فندکافت انجام میشه (فضای سیتوپلاسمیش) دیگه نیازی به انتقال فعال نبود
اکسایشی(الکترون گرفته میشه. اصلا اسمش)
استیل دو کربنیه ولی استیل کوآنزیم تعداد کربناش خیلی بیشتره (فکر میکنم کلا با هم 23 کربن دارن و کو آنزیمه 21 کربنه اس)

 

[parnian.]

8
اجزای بزرگ زنجیره:
پروتئین های سراسری هستن پس با هردولایه غشا در تماسن و بخش های ابدوست و ابگریز دارن
میتونن دونوع ذره باردار رو جابه جا کنن یکی از طول و یکی از عرض
کلا شکل ظاهری متفاوت دارن و مهمه که شکلای هرکدوم و محل ورود و خروج الکترون رو بلد باشید
همگی بخش های برامده به سمت بخش بیرون و درون دارن
باعث کاهش پی اچ فضای داخلی و افزایش پی اچ در فضای بیرونی میشن
پمپ اول:
فقط از NADH الکترون میگیره (فقط یک نوع حامل)و کاهش پیدا میکنه
الکترون هارو به اولین بخش غیر پمپی منتقل میکنه
خاصیت انزیمی داره
سطح بیرونی و درونی تقریبا هم اندازس
از بخش بالایی خودش الکترون رو دریافت و در بخشی پایینتر در درون غشا ازاد میکنه
پمپ دوم:
سومین عضو زنجیره انتقال الکترون(عضو میانی زنجیره)
سطح درونیش نسبتا وسیع تر از سطح بیرونیشه
از انرژی هردو نوع حامل استفاده میکنه
الکترون رو از بخش میانی دریافت و منتقل میکنه ولی محل انتقالش کمی پایینتر از محل دریافتشه
پمپ سوم:
پنجمین و اخرین عضو زنجیره انتقال الکترون هست
انرژی هردو نوع حامل رو دریافت میکنه
الکترون رو در سطح پایینی خودش دریافت میکنه و در بالاترین نقطه از خودش در خارج از غشا به اکسیژن میده
سطح بیرونی وسیعتر از درونی برعکس پمپ دوم
به صورت غیر مستقیم در تولید اب نقش داره
خاصیت انزیمی داره
اجزای کوچک:
پروتون جابه جا نمیکنن و فقط الکترون رو از یه پمپ به یه پمپ دیگه منتقل میکنن
همگی الکترون هردونوع حامل الکترون رو دریافت میکنن
اندازه کوچتری نسبت به پمپ دارن و اندازه هاشون باهم تقریبا برابره
اولین بخش غیر پمپی:
دومین بخش زنجیره انتقال الکترونه
بین دو لایه فیفولیپیدی قرار داره
خاصیت انزیمی داره
دومین بخش غیر پمپی:
چهارمین بخش زنجیره انتقال الکترون در تماس با لایه خارجی غشای داخلی قرار داره
درکل
الکترون های NADH برعکس FADH2از تمام اعضای زنجیره عبور میکنه و بخشی از مسیر عبورشون مشترکه
انزیم ATP ساز: جز زنجیره نیست
یه قسمت کانالی و یه قسمت انزیمی داره که قسمت کانالی در غشای درونی میتوکندری قرار گرفتهاز پروتئین های استوانه ای شکل بهم جسبیده و لوله ای شکل تشکیل شده و یه منفذ در وسطش ایجاد کرده و نسبت به بخش انزیمی اندازه و اجزای کوچکتری داره و تعداد اجزای تشکیل دهندش بیشتره
9
اکسایش پیرووات و کربس در فضای درونی راکیزه انجام میشه
کربن دی اکسید حاصل از گلوکز همگی بیشتر در فضای درونی راکیزه و بیشتر طی چرخه کربس ایجاد میشن
کربن دی اکسید باید برای خروج از دو لایه غشا عبور کنه

10
11