تازههای ژنتیک
- شروع کننده موضوع 85050093
- تاریخ شروع
elahe
کاربر خاکانجمنخورده
- ارسالها
- 1,511
- امتیاز
- 346
- نام مرکز سمپاد
- فرزانگان ١
- شهر
- بندرعباس
پاسخ : Discovery News
گروهی از دانشمندان در یک کنسرسیوم بین المللی موفق شدند حداقل 180 محل ژنتیکی را کشف کنند که با تفاوتهای قد افراد ارتباط دارند.
به گزارش خبرگزاری مهر، محققان بیش از 200 موسسه تحقیقاتی و دانشگاهی بین المللی در کنسرسیومی به نام "غول" (giant) مخفف عبارت "پژوهش ژنتیکی ویژگیهای مرتبط با بدن انسان" اطلاعات ژنتیکی بیش از 180 هزار نفر را در 46 تحقیق مستقل از کانادا، آمریکا، استرالیا و اروپا جمع آوری کردند.
در این تحقیق حداقل 180 محل ژنتیکی کشف شد که علل حداقل 10 درصد از تغییرات قد در جمعیت انسان است.
نتایج این تحقیقات همچنین نشان داد که این تغییرات ژنتیکی با تاثیرگذاری بر روی حداقل شش راه مختلف متابولیکی موجب تفاوتهای قد در انسان می شوند.
بسیاری از این تغییرات در نزدیکی ژنهایی قرار دارند که تاکنون جهشهای آنها در مورد سندرم رشد استخوان شناسایی شده بود این درحالی است که سایر ژنها که به عنوان تنظیم کننده های رشد شناخته می شوند تاکنون کشف نشده بودند.
نتایج این تحقیقات گسترده راهی به سوی مطالعات بیولوژیکی اختلافات قد باز می کنند.
در این خصوص محقق بیمارستان کودکان بوستون و یکی از مولفان این تحقیق توضیح داد: "قد یکی از مواردی است که ارتباط آن با ژنتیک به وضوح ملموس است به طوریکه والدین بلند قد فرزندان بلند قدی به دنیا می آورند و برعکس این تحقیقات گام پرمعناتری را به سوی درک بهتر تغییرات ژنتیکی در کل جمعیتی که تحت تاثیر این تفاوتها قرار دارند، برمی دارد."
براساس گزارش نیچر، این محققان به منظور دستیابی به این نتایج، در سراسر ژنوم گروههای وسیعی از مردم مناطق مختلف دنیا میلیونها سایتی که احتمال وجود تغییرات ژنتیکی در آنها وجود داشت را مورد بررسی قرار دادند.
این محققان در خصوص تحقیقات خود توضیح دادند: "تاکنون بیش از هزار تغییر ژنتیکی مرتبط با بیماریها و تفاوتهای آناتومیک انسان شناسایی شده اند اما این کشفیات به دلیل اینکه تنها در گروههای کوچک جمعیتی انجام شده اند برای درک بیولوژی جمعیت جهانی معتبر نیستند این درحالی است با جمع آوری اطلاعات آماری تا این حد گسترده امکان شناسایی تعداد بسیاری از ژنهایی که از راههای مختلف متابولیکی در ایجاد تفاوتهای قد شرکت دارند به وجود آمده است."
کشف 180 محل ژنتیکی مرتبط با اختلاف قد
گروهی از دانشمندان در یک کنسرسیوم بین المللی موفق شدند حداقل 180 محل ژنتیکی را کشف کنند که با تفاوتهای قد افراد ارتباط دارند.
به گزارش خبرگزاری مهر، محققان بیش از 200 موسسه تحقیقاتی و دانشگاهی بین المللی در کنسرسیومی به نام "غول" (giant) مخفف عبارت "پژوهش ژنتیکی ویژگیهای مرتبط با بدن انسان" اطلاعات ژنتیکی بیش از 180 هزار نفر را در 46 تحقیق مستقل از کانادا، آمریکا، استرالیا و اروپا جمع آوری کردند.
در این تحقیق حداقل 180 محل ژنتیکی کشف شد که علل حداقل 10 درصد از تغییرات قد در جمعیت انسان است.
نتایج این تحقیقات همچنین نشان داد که این تغییرات ژنتیکی با تاثیرگذاری بر روی حداقل شش راه مختلف متابولیکی موجب تفاوتهای قد در انسان می شوند.
بسیاری از این تغییرات در نزدیکی ژنهایی قرار دارند که تاکنون جهشهای آنها در مورد سندرم رشد استخوان شناسایی شده بود این درحالی است که سایر ژنها که به عنوان تنظیم کننده های رشد شناخته می شوند تاکنون کشف نشده بودند.
نتایج این تحقیقات گسترده راهی به سوی مطالعات بیولوژیکی اختلافات قد باز می کنند.
در این خصوص محقق بیمارستان کودکان بوستون و یکی از مولفان این تحقیق توضیح داد: "قد یکی از مواردی است که ارتباط آن با ژنتیک به وضوح ملموس است به طوریکه والدین بلند قد فرزندان بلند قدی به دنیا می آورند و برعکس این تحقیقات گام پرمعناتری را به سوی درک بهتر تغییرات ژنتیکی در کل جمعیتی که تحت تاثیر این تفاوتها قرار دارند، برمی دارد."
براساس گزارش نیچر، این محققان به منظور دستیابی به این نتایج، در سراسر ژنوم گروههای وسیعی از مردم مناطق مختلف دنیا میلیونها سایتی که احتمال وجود تغییرات ژنتیکی در آنها وجود داشت را مورد بررسی قرار دادند.
این محققان در خصوص تحقیقات خود توضیح دادند: "تاکنون بیش از هزار تغییر ژنتیکی مرتبط با بیماریها و تفاوتهای آناتومیک انسان شناسایی شده اند اما این کشفیات به دلیل اینکه تنها در گروههای کوچک جمعیتی انجام شده اند برای درک بیولوژی جمعیت جهانی معتبر نیستند این درحالی است با جمع آوری اطلاعات آماری تا این حد گسترده امکان شناسایی تعداد بسیاری از ژنهایی که از راههای مختلف متابولیکی در ایجاد تفاوتهای قد شرکت دارند به وجود آمده است."
hk hk
کاربر حرفهای
- ارسالها
- 302
- امتیاز
- 266
- نام مرکز سمپاد
- حلی
- شهر
- تهران
پاسخ : تعيين جنسيت قبل از باردارى
يه سوتي هم داره
Xباx=مذكر
Yباx=دوباره هم مذكر
اينطوري كه دخترا منقرض مي شن(الهي امين)
منم يه كمي قبولش ندارم؛
حالا اومديمو يه اسبرمي قبل از اينكه ماست مالي بشه رسيد به تخمك، اون وقت كلي آبليمو و سركه شون هدر ميره، يارانه ها هم اعلام كردن، اقتصاد خانواده از بين ميره و ...
تو 4سوي علم نشون داد كه ميشه بيضه ي مرد رو نزديك تخمدان كذاشتد بعد با يه تحريك ساده مايع درون رحم ترشح ميشه
و خانوما خودكفا ميشن!
يه سوتي هم داره
Xباx=مذكر
Yباx=دوباره هم مذكر
اينطوري كه دخترا منقرض مي شن(الهي امين)
منم يه كمي قبولش ندارم؛
حالا اومديمو يه اسبرمي قبل از اينكه ماست مالي بشه رسيد به تخمك، اون وقت كلي آبليمو و سركه شون هدر ميره، يارانه ها هم اعلام كردن، اقتصاد خانواده از بين ميره و ...
تو 4سوي علم نشون داد كه ميشه بيضه ي مرد رو نزديك تخمدان كذاشتد بعد با يه تحريك ساده مايع درون رحم ترشح ميشه
و خانوما خودكفا ميشن!
elahe
کاربر خاکانجمنخورده
- ارسالها
- 1,511
- امتیاز
- 346
- نام مرکز سمپاد
- فرزانگان ١
- شهر
- بندرعباس
پاسخ : Discovery News
کشف یک ژن جدید عامل بروز نوع خاصی از زوال عقل
گروهی از پژوهشگران استرالیایی در بررسیهای خود ژنی را کشف کردند که می تواند منشاء بروز نوع خاصی از بیماری زوال عقل شود.
به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان موسسه تحقیقات نوروساینس استرالیا در سیدنی به سرپرستی "جان نواک" ژنی را کشف کردند که مسئول تجمع پروتئین های غیرعادی در مغز بیماران متاثر از یک نوع شایع از زوال عقل به نام "زوال عقل فرونتوتمپورال" (جلوگیجگاهی) است.
زوال عقل فرونتوتمپورال (Dft) که می تواند پس از 50 سالگی بروز یابد به زبان، رفتار و شخصیت بیمار آسیب می رساند.
تاکنون هیچ راه درمانی برای کنترل و یا توقف این بیماری وجود ندارد. همانند بیماری آلزایمر، این نوع زوال عقل نیز با رسوب غیرعادی پروتئینها در مغز همراه است.
این نورولوژیستها با بررسی نمونه DNA افراد یک خانواده که در آنها نوع ارثی بیماری Dft بسیار شایع بود و مقایسه این اطلاعات با نتایج بررسیهای DNA مربوط به 184 خانواده دیگر در استرالیا و اروپا موفق شدند ژنی به نام "سیگمار 1" را شناسایی کنند.
این نتایج نشان داد که خوشبختانه برخی داروهای مربوط به بیماریهای روانی از جمله داروی "هالوپریدول" که برای درمان اسکیزوفرنی استفاده می شود با تاثیر گذاشتن بر روی این ژن اثر می گذارند.
براساس گزارش ABC NEWS، جان نواک در این خصوص اظهار داشت: "از آنجا که این داروها برای استفاده انسان در دسترس قرار دارند بنابراین ارائه یک روش درمانی برای معالجه Dft می تواند در مدت چند سال آینده در دسترس قرار گیرد.
آزمایشات اولیه نشان می دهند که یک دوز هالوپریدول از 10 تا 100 برابر کمتر از دوزی که برای درمان بیماریهای روانی استفاده می شود می تواند در معالجه Dft موثر باشد. در حال حاضر آزمایشات تعیین دوز این داروها بر روی موشها آغاز شده است.
کشف یک ژن جدید عامل بروز نوع خاصی از زوال عقل
گروهی از پژوهشگران استرالیایی در بررسیهای خود ژنی را کشف کردند که می تواند منشاء بروز نوع خاصی از بیماری زوال عقل شود.
به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان موسسه تحقیقات نوروساینس استرالیا در سیدنی به سرپرستی "جان نواک" ژنی را کشف کردند که مسئول تجمع پروتئین های غیرعادی در مغز بیماران متاثر از یک نوع شایع از زوال عقل به نام "زوال عقل فرونتوتمپورال" (جلوگیجگاهی) است.
زوال عقل فرونتوتمپورال (Dft) که می تواند پس از 50 سالگی بروز یابد به زبان، رفتار و شخصیت بیمار آسیب می رساند.
تاکنون هیچ راه درمانی برای کنترل و یا توقف این بیماری وجود ندارد. همانند بیماری آلزایمر، این نوع زوال عقل نیز با رسوب غیرعادی پروتئینها در مغز همراه است.
این نورولوژیستها با بررسی نمونه DNA افراد یک خانواده که در آنها نوع ارثی بیماری Dft بسیار شایع بود و مقایسه این اطلاعات با نتایج بررسیهای DNA مربوط به 184 خانواده دیگر در استرالیا و اروپا موفق شدند ژنی به نام "سیگمار 1" را شناسایی کنند.
این نتایج نشان داد که خوشبختانه برخی داروهای مربوط به بیماریهای روانی از جمله داروی "هالوپریدول" که برای درمان اسکیزوفرنی استفاده می شود با تاثیر گذاشتن بر روی این ژن اثر می گذارند.
براساس گزارش ABC NEWS، جان نواک در این خصوص اظهار داشت: "از آنجا که این داروها برای استفاده انسان در دسترس قرار دارند بنابراین ارائه یک روش درمانی برای معالجه Dft می تواند در مدت چند سال آینده در دسترس قرار گیرد.
آزمایشات اولیه نشان می دهند که یک دوز هالوپریدول از 10 تا 100 برابر کمتر از دوزی که برای درمان بیماریهای روانی استفاده می شود می تواند در معالجه Dft موثر باشد. در حال حاضر آزمایشات تعیین دوز این داروها بر روی موشها آغاز شده است.
akvan
کاربر فوقحرفهای
- ارسالها
- 1,253
- امتیاز
- 325
- نام مرکز سمپاد
- شهید سلطانی
- شهر
- کرج
پاسخ : گربه بالدار
صفت این گربه یه هموزیگوته مغلوبه !!!
حالا برا بچه دار شدنش باید ببینیم جفتش الل این صفت داره ( که خیلی بعیده)
در واقع این رو گفته بودم بحث تموم شه !
البته حرف من اشتباه نیستا چون اگه ژن تثبیت نشده باشه اصلا رخ نمی ده !!!(منظور از تثبیت جهش در سلول های مولد گامته )
صفت 99.9 % مغلوبه !!به نقل از المیـ_ــ_ـرا :
صفت این گربه یه هموزیگوته مغلوبه !!!
حالا برا بچه دار شدنش باید ببینیم جفتش الل این صفت داره ( که خیلی بعیده)
در واقع این رو گفته بودم بحث تموم شه !
البته حرف من اشتباه نیستا چون اگه ژن تثبیت نشده باشه اصلا رخ نمی ده !!!(منظور از تثبیت جهش در سلول های مولد گامته )
- ارسالها
- 3,382
- امتیاز
- 31,824
- نام مرکز سمپاد
- فرزانگان
- شهر
- شـیراز
- سال فارغ التحصیلی
- 93
پاسخ : گربه بالدار
چنین چیزی امکان نداره
تازه اگر هم بال داشته باشه نمیتونه پرواز کنه و از بالاش استفاده کنه
حالا فرض میکنیم بتونه هم استفاده کنه اونوقت...
دلم واسه پرنده ها می سوزه...
فقط کم مونده گربهه ضد آب بشه!!!!!
چنین چیزی امکان نداره
تازه اگر هم بال داشته باشه نمیتونه پرواز کنه و از بالاش استفاده کنه
حالا فرض میکنیم بتونه هم استفاده کنه اونوقت...
دلم واسه پرنده ها می سوزه...
فقط کم مونده گربهه ضد آب بشه!!!!!
آبجي مرضيه
کاربر فوقحرفهای
- ارسالها
- 649
- امتیاز
- 691
- نام مرکز سمپاد
- فرزانگان 2
- شهر
- تهران
- دانشگاه
- سمنان ---> بهشتی
- رشته دانشگاه
- پزشكي
پاسخ : تعيين جنسيت قبل از باردارى
ميگن يك علم در اينده ي نه چندان دور به اسمه بيبي ديزاين مياد كه حتي چهررو هم ميشه انتخاب كرد
ميگن يك علم در اينده ي نه چندان دور به اسمه بيبي ديزاين مياد كه حتي چهررو هم ميشه انتخاب كرد