رفع اشکال زیست

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

ضمن عرض خسته نباشید به همه بچه های درسخون و پر تلاش!
توی این اشتقاق ها که اینتهوون میگه جمع جبری دوتاشون برابر با سومیه، دقیقا کدوم دو تا رو باید جمع کنیم؟؟؟ به نظر من که فقط باید 1 و 3 رو جمع کنیم تا فقط 2 به دست بیاد در غیر اینصورت درست نیست.

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه؟

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

میوبلاست یا سارکوبلاست سلول مزودرمی جنینیه ک در اینده ب سلول عضله تبدیل میشود.

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه

اینو از کجا خوندی؟

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه؟

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

اینو از کجا خوندی؟

توی کمپبل. نوشته پروتین هایی که این ژن ها تولید میکنن یکی از سه تا وظیفه اصلیشون:
control the adhesion of cells to each other or to the extracellular matrix
و ادامه داده که: لنگر اندازی(منظور به چسبیدن و سرجا موندن) در بافت های عادی بسیار سنگین و سخته(قشنگ سرجاشون چسبیدن) اما معمولا در سرطان اینجور نیست.
این میتونه این معنی رو بده که در تومور های خوش خیم، حاصل ابراز درست برخی از این ژن های tumor-repressor، باعث میشه که سلول سر جاش بمونه؟
دیگه سوال رو نباید دوباره میگفتم. بالا پرسیده بودم

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

توی کمپبل. نوشته پروتین هایی که این ژن ها تولید میکنن یکی از سه تا وظیفه اصلیشون:
control the adhesion of cells to each other or to the extracellular matrix
و ادامه داده که: لنگر اندازی(منظور به چسبیدن و سرجا موندن) در بافت های عادی بسیار سنگین و سخته(قشنگ سرجاشون چسبیدن) اما معمولا در سرطان اینجور نیست.
این میتونه این معنی رو بده که در تومور های خوش خیم، حاصل ابراز درست برخی از این ژن های tumor-repressor، باعث میشه که سلول سر جاش بمونه؟
دیگه سوال رو نباید دوباره میگفتم. بالا پرسیده بودم

اینو از ویکی بدیا گرفتم:
Some proteins involved in cell adhesion prevent tumor cells from dispersing, block loss of contact inhibition, and inhibit metastasis. These proteins are known as metastasis suppressors.[6][7]
من اینجور نتیجه میگیرم ک چون خوش خیما متاستاز ندارن بس اینا هنوز کار میکنن...امیدوارم کمکی کرده باشم

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

repressorها 2 حالت دارن:1-به activator ها میچسبن و مانع اتصال به enhancer ها میشن...
2-یا به enhancer با promoter میچسبه . مانع اتصالrna polیا enhancer ها میشن...

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
1.پس از رونویسی که پرایمر تجزیه میشه و جاش نوکلوتیدای عادی میان؛ در چه جهتی اینا میان و قرار میگیرن؟؟ 5'به 3'یا برعکس؟؟
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
1.پس از رونویسی که پرایمر تجزیه میشه و جاش نوکلوتیدای عادی میان؛ در چه جهتی اینا میان و قرار میگیرن؟؟ 5'به 3'یا برعکس؟؟
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

dna pol I -1 همجهت با dna pol III میاد. یعنی از ۵ به ۳( نوکلئوتید هارو له سر ۳ اضافه میکنه)
۲-مطمئن نیستم. اما میگم احتمالا فقط یکیه چون:۱- شکل کتاب کمپبل و توضیحاتش چیزی نگفته. ۲- در lagging strand تعداد زیادی primer داریم.
و طبق توضیح کتاب، dna polIII از سر پایین(نزدیک تر به پنج) شروع میکنه، کارش که برای اون قسمت تموم شد، کنده میشه، میاد بالا تر(دور تر از سر ۵) و بعد ادامه ی یک primer رو تا سر ۵ پرایمر قبلی نوکلئوتید میذاره. و بعد هی هی این رو ادامه میده.(مطمئنا میدونی و بیخودی توضیح دادم ) حالا نتیجم اینه که: اگر بیشتر از یکی dna polIII داشته باشیم روی هر strand، دیگه این پولیمراز III که نباید مثل اسکلا هی ۵ به ۳ بره، بعد دولاره برگرده بالا تر. دوباره ۵ به ۳ بره پایین. دوباره برگرده بالا ووووو...... . وگرنه خوب جند تا استخدام میشن که هر کدوم یه پرایمر رو پوشش بدن دیگه. پس احتمالا یکی باشه!!!!
۳-نمیدونم!
۴-این موضوع رو نخوندم
۵-هنوز نخوندم!

پس کلا هیچی نخوندم! :-ss :-ss :-s :-s

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

.

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

dna pol I -1 همجهت با dna pol III میاد. یعنی از ۵ به ۳( نوکلئوتید هارو له سر ۳ اضافه میکنه)
۲-مطمئن نیستم. اما میگم احتمالا فقط یکیه چون:۱- شکل کتاب کمپبل و توضیحاتش چیزی نگفته. ۲- در lagging strand تعداد زیادی primer داریم.
و طبق توضیح کتاب، dna polIII از سر پایین(نزدیک تر به پنج) شروع میکنه، کارش که برای اون قسمت تموم شد، کنده میشه، میاد بالا تر(دور تر از سر ۵) و بعد ادامه ی یک primer رو تا سر ۵ پرایمر قبلی نوکلئوتید میذاره. و بعد هی هی این رو ادامه میده.(مطمئنا میدونی و بیخودی توضیح دادم ) حالا نتیجم اینه که: اگر بیشتر از یکی dna polIII داشته باشیم روی هر strand، دیگه این پولیمراز III که نباید مثل اسکلا هی ۵ به ۳ بره، بعد دولاره برگرده بالا تر. دوباره ۵ به ۳ بره پایین. دوباره برگرده بالا ووووو...... . وگرنه خوب جند تا استخدام میشن که هر کدوم یه پرایمر رو پوشش بدن دیگه. پس احتمالا یکی باشه!!!!

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

3-بله:از ویکی بدییا:
Initiator caspases cleave inactive pro-forms of effector caspases, thereby activating them
4-کلا تعریف توالی بالیندرومی اینه:rna یاdna ک اگه از 5به 3 خونده بشه و رشته مکملش رو هم از5 به 3 بخونیم یکی باشه!مثلاGAATTCو مکملش...اینیکه شما گفتید رابطه مکملیه...ک همه دارند.
5-وقتی دبلاریزه میشه,سدیم میاد تو مثبت میشه...جایی خوندین ک برعکس گفته باشه؟؟

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟

1-dna pol مال همانند سازی نه رونویسی!
2-اگ منظورتون فقط اون توالی dna ک داره همانند سازی میشه اره اما اگر اون قسمتی که داخل حباب همانندسازیه رو بگید,نه چون همdna pol Iمیتونه باشه(برای جایگزینی برایمر با DNA) .

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

4-کلا تعریف توالی بالیندرومی اینه:rna یاdna ک اگه از 5به 3 خونده بشه و رشته مکملش رو هم از5 به 3 بخونیم یکی باشه!مثلاGAATTCو مکملش...اینیکه شما گفتید رابطه مکملیه...ک همه دارند.
5-وقتی دبلاریزه میشه,سدیم میاد تو مثبت میشه...جایی خوندین ک برعکس گفته باشه؟؟

4..اوه اوه چه حواس پرتی داغونی!!! این و که با خجالت بسیار فهمیدم!!
اما واسه سوال5 من از بخش قلب گایتون اینطوری فهمیدم که ( تو مبحث تشخیص بیماریای قلبی از روی اشنقاق ها)نوشته بود چون این نا حیه ی قلب هنوز دپلاریزه س پس بار منفی داره و بقیه قسمتا که هنوز دپلار نشدن بارشون مثبته

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

اما واسه سوال5 من از بخش قلب گایتون اینطوری فهمیدم که ( تو مبحث تشخیص بیماریای قلبی از روی اشنقاق ها)نوشته بود چون این نا حیه ی قلب هنوز دپلاریزه س پس بار منفی داره و بقیه قسمتا که هنوز دپلار نشدن بارشون مثبته

نمیدونم!!

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

Dnaانسانی و یک پلازمید خاص هر دو جایگاه هایی دارند که به وسیله ی آنزیم محدود کننده ی HindIIIو EcoRIشکسته میشوند.
دانشمندان برای ساختن dna نوترکیب باید:
1.پلاسمید را با EcoRIو dnaانسانی را با HINDIII برش دهند.
2.برای برش DNAانسانی و پلاسمید ECORIرا به کار ببرند.
3.برای برش DNAانسانی و پلاسمید HINDIIIرا به کار ببرند.
4.گزینه 1 یا 2 5. گزینه ی2 یا 3


ژل الکترو فورز اسید های نوکلعیک را بر مبنای چه پارامترهایی جدا میکند؟؟
1.بار 2.طول( وزن مولکولی )
خدایا چرا سولومون اینقدر چرت و پرت گفته!!!!!
خودم میدونم بر اساس باره ها ولی گفته بر اساس طول!!! اینم میدونم که در الکترو فورز دوبعدی بر اساس جرم و بار جدا میشن ولی اینو تو سلولی گفتن نه توی سولومون!!!
جواب سوال اولی رو هم میشه گزینه ی 5.میشه توضیح بدید؟؟؟

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سوال 5گزینه ای:کلا هروقت میخوایم دو تا dnaرو با هم ترکیب کنیم,حتتتتما باید انزیم محدود یکی باشه.اگه نباشه به هم نمیچسبن...رو کاغذ بکش میفهمی.
-نه,اسید های نوکلوئیک بر اساس طول باید جدا بشن چون نسیت بار به جرمشون یکسانه..اینایی ک شما گفتین مال بروتئینه..چون امینو اسید های مختلف بار های مختلفی داره اما تو نوکلئیک اسید همشون فقط گروه فسفاتشون بار منفی داره...
از ویکی بدیبا:
Nucleic acid electrophoresis is an analytical technique used to separate DNA or RNA fragments by size and reactivity.
SDSهم تو الکتروفورز بروتئین نسبت بار به جرمو یکسان میکنه...
در ضمن سولومون از کمبل کاملتره
راستی سولومون 3رو فقط اگه خواستین تولید مثل گیاهیشو بخونید...من همشو خوندم خیلی بدرد نخوره و بعدا شاید تو هیکمن خوندین...

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یه سوال
باید بشینم table 19.1 کمپبل رو حفظ کنم؟
باکتری های حیوانی---> طبقه بندی هاش. انواعش. اینکه ENVELOPE داره یا نه. اینکه چه بیماری و مشکلی ایجاد میکنه. یه ۱۵ ۱۶ تایی هم هست.
چکار باید بکنم؟

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یه سوال
باید بشینم table 19.1 کمپبل رو حفظ کنم؟
باکتری های حیوانی---> طبقه بندی هاش. انواعش. اینکه ENVELOPE داره یا نه. اینکه چه بیماری و مشکلی ایجاد میکنه. یه ۱۵ ۱۶ تایی هم هست.
چکار باید بکنم؟

اینا تت دوره بهودرد میخوره ولی برا مرحله یک و دو نه!

 

[زﮩرا]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

ی جا تو آلبرتس 1 ص101کنار اون شکل12_3 خط 10که کنار شکله(اصن آدرسو حال کن )نوشته برای تبدیل Y-------> X سد انرژیش میشهEa-Eb ولی به نظر من اشتباهه اینجوری نیست؟؟؟؟؟



(البته باید شکلو داشته باشید..)ببخشید اگه نتونستم درست سوالمو بپرسم