تازه‌های ژنتیک

[85050093]

[]دو ژن که به طور بالقوه در ایجاد بیماری آلزایمر نقش دارند توسط محققان بریتانیایی کشف شده اند.

شمار مبتلایان به آلزایمر رو به افزایش بوده است

کشف دو ژن اولین سرنخی است که در طی شانزده سال اخیر در حوزه تحقیقات در باره آلزایمر به دست آمده و باعث شده است محققان نظریه های خود را در باره چگونگی به وجود آمدن این بیماری در انسان بازنگری کنند. این ژن ها در جریان مطالعه شانزده هزار نمونه از دی ان ای رد یابی شده است و سابق بر این محققان آنها را در ایجاد تورم در داخل بدن انسان و همچنین تجزیه کلسترول موثر می دانسته اند. این امید وجود دارد که مطالعه ای که نتیجه آن در نشریه علمی "نیچر ژنتیک" منتشر شده است راه را برای درمان های جدید هموار کند. تنها ژنی که با شکل متدوال تر بیماری آلزایمر مرتبط دانسته شده، ژن APOE4 است که محور اغلب تحقیقاتی بوده که تا کنون انجام گرفته است. اطلاعات به دست آمده از تازه ترین تحقیق، که کار گروهی دانشگاه های بریتانیا بوده است، در اختیار محققان فرانسوی که سومین ژن، ژن CR1، را شناسایی کرده اند، گذاشته شده است. دو ژنی که توسط گروه بریتانیایی کشف شده اند - CLU و PICALM - نقش حفاظتی در مغز ایفا می کنند. تغییر در این ژن ها ممکن است تاثیر حفاظتی آنها را ضایع کند یا آنها را از نقش "محافظ به مهاجم" تبدیل کند. پرفسور کوین مورگان، یکی از اعضای این گروه تحقیقی از دانشگاه ناتینگهام، می گوید فعل و انفعالاتی که به خاطر این کشف جدید مشخص شده، فعل و انفعالاتی است که در تجزیه کلسترول و همچنین بخشی از دستگاه ایمنی، که در ایجاد تورم در داخل بدن انسان دست دارد، نقش دارد. او گفت: "فعل و انفعالاتی که جدیدا کشف شده اند، راه های تازه ای را برای درمان دارویی آلزایمر باز می کند." آقای مورگان گفت: "اکنون سوال این است که آیا با کاهش کلسترول بد در خون و همچنین کاهش تورم این امکان وجود دارد که خطر ابتلا به آلزایمر کمتر شود یا نه." جولی ویلیامز، که هدایت تحقیقات جدید را برعهده داشته است گفت: "ما به نظریه های خاصی در باره بیماری آلزایمر توجه داشته ایم اما اطلاعات ما نشان می دهد که اتفاقات مختلفی در بدن انسان موجب این بیماری می شود." او گفت: "ما واقعا نمی دانیم چه چیزی باعث این بیماری می شود. در چند سال آینده ما ممکن است درک خوبی از این بیماری داشته باشیم." شمار بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر در سراسر جهان رو به افزایش بوده است و فقط در بریتانیا 700 هزار نفر به این بیماری، که علاوه بر اخلال در حافظه فرد باعث معلولیت های جسمی و ذهنی زیادی نیز می شود، مبتلا هستند.انتظار می رود تا سال 2050 تعداد مبتلایان به یک میلیون و هفتصد هزار نفر افزایش یابد.

 

[ivan]

پاسخ : Discovery News

خيلي خوب بود/البته همون جور كه ميدونيد درسته هر روز شمار مرضايي كه ريشه ژنيتيكشونو پيدا ميشه بيشتر ميشه/ولي در اخر سر بروز اكثر اين مرضها تابع ژن و محيطه/يعني محيط هم خيلي نقش داره/واسه الزايمر عدم استفاده مدام و كار نكشيدن از مغز و حافظه به بروزش كمك ميكنه(حتي كاراي ساده...مث عادت جدول حل كردن و انس با كتاب). تخريب سولاي بخش حافظه تو اين افراد خيلي وسيع و جالبه .اگي شد عكسشو ميذارم/
ولي بنظر خودم يعني توجه هات خودم به اين موضوع و تركيبش با معلومات علمي و ديني راه كار خيلي خفني از سوي اسلام براش ديدم!....محاسبه نفس در اخر روز!....كه قبل خاب ، چيزايي كه انجام دادي از صب به ياد بياري و فك كني بهش...به علتش...به خوب و بد بودنوشون ....بگي كدوما رو انجام نمي دم ديگه ، كدوما رو تقويت ميكنم!...همش كاركشيدنه از مغزه...اول از حافظه بعد از قسمت تعقل ....يعني وسط مغز كه واسه حافظس به كورتكس كه باهوش ترين جاي مغزه و ساير قسمت هاي مغز مث لوب هاي شنوايي و ديداري (موقه ياداوري تصويري لوب ديداري به اندازه بار اول ديدنش فعال ميشه انگار داره واقعن مي بينه! ) همه و همه در محاسبه نفس اخر روز دخيلند و كار ميكنن و ورز مي يان و اطلاعات برانيخته شده در حين خاب تصحيح و نظام پيدا ميكنن.
به شخصيه خودم هنو از علما مشهور كسي سراغ ندارم كه تو زندگيش در دوران پيري نمودي از زوال عقل داشته باشه !...با اينكه اكثرن عمر طولاني تر نسبت به ميانگين دارن.

 

[ivan]

پاسخ : Discovery News

تصاوير مغز سالم و مغز آلزايمري افراد مبتلا و مغز خودم در اواخر امتحانات!

سير زور ياداوري افراد بر حسب سن.حافظه وربال حافظه اسامي و شفاهيه و ويژالم قيافو و شكله.البته همون طور كه ميبينيد در بخش اعظم عمر زياد توفيري نداره و اونقد كاررابنداز هست.ولي اگي كاراي محافظت از حافظه انجام بشه نمودار با شيفت به بالا تصحيح پيدا ميكنه.
اين نمودارا معمولن ماله توده مردمه .

 

[ma(-)Dye]

پژوهشگران آمریکایی در تحقیقات خود دریافتند که مشکل عنکبوت ترسی در زنان یک پدیده ژنتیکی است که در طول تکامل آنها ایجاد شده است.

به گزارش مهر، عنکبوت ترسی (arachnophobia) نوعی ترس واهی است که برخی از مردم از آن رنج می برند و به خصوص این امر در بین زنان بسیار دیده می شود. به طوری که بیشتر زنان با دیدن یک عنکبوت جیغ می کشند.
اکنون گروهی از محققان دانشگاه کارنگی ملون در آمریکا موفق شدند توضیحاتی را برای علل این پدیده ارائه کنند.
این تحقیقات نشان می دهد که زنان چهار برابر بیش از مردان مستعد ترسیدن از این حیوانات هستند. در حقیقت این ترس در ژنهای زنان نوشته شده است.
این محققان در این خصوص اظهار داشتند: "ترس از عنکبوت می تواند در دختر بچه ها از 11 ماهگی خود را نشان دهد. دختر بچه ها تصورات ترسناکی را از عنکبوت در ذهن خود شکل می دهند."
براساس گزارش Times of India، به این ترتیب عنکبوت ترسی یک پدیده از پیش فرض شده در زنان است که در آنها تکامل یافته است.
به گفته این محققان، در گذشته گونه انسان، زنان ترس از حیوانات کوچک را توسعه داده اند. مردان نیز می توانند این ترس را داشته باشند اما در دوره تکامل آنها این پدیده به عنوان یک رفتار خطر ایجاد شده است که به آنها اجازه می دهد با موفقیت بیشتری به شکار حیوانات بروند. این تفاوتهای رفتاری میان دو جنس تا امروز نیز باقی مانده است.
منبع:http://www.persianpet.org/

 

[shadi joon]

انقراض نسل مرد ها

]از اونجا که نسل اقایون در حاله انقراضه..... (تبریک به خانوما....)
بنده پیشنهاد میکنم اگر بشه از سلول هایه ج ن س ی جنس مذکر نمونه برداری بشه که زمانی که اقایون منقرض شدن نسل ما خانومل از بین نره...
نظر شماها چیه؟؟؟؟؟؟؟؟

 

[shadi joon]

پاسخ : انقراض نسل مردها

اقایون خانوما اصلا قصدم دعوا نبوده و نیست این خبر کاملا علمی و جدیه...
به خاطر نوعی الودگی که در هوا موجوده ژن xy کمتر تولید میشه و بعدها از بین میره....
نمی بینین تعداد دختران متولد شده از پسرها بیشتره؟؟!!!!!
بهتره به جای دعوا به پیشنهاد بنده فکر کنید...

 

[narenjak]

پاسخ : انقراض نسل مردها

نگران نسل مردا نباشین

قوانین طبیعت پیچیده تر از اینان

ما با نرم افزار ونسیم برای پروژه ی درس SD جنگلو شبیه سازی کردیم

مثلا زدیم گرگارو کم کردیم دیدیم به به جنگل داره نابود میشه
ولی دوباره همه ی چی به تعادل می رسه

اینجا هم اگه نسل مرد کم شه
زنا هم یه جوری به تعادل می رسن

شما نگران زنا باش

 

[shadi joon]

پاسخ : انقراض نسل مردها

نگران نسل مردا نباشین

قوانین طبیعت پیچیده تر از اینان

ما با نرم افزار ونسیم برای پروژه ی درس SD جنگلو شبیه سازی کردیم

مثلا زدیم گرگارو کم کردیم دیدیم به به جنگل داره نابود میشه
ولی دوباره همه ی چی به تعادل می رسه

اینجا هم اگه نسل مرد کم شه
زنا هم یه جوری به تعادل می رسن

شما نگران زنا باش

دور از تفکره...
باید محیطی مثله بیضه طراحی بشه تا اسپرم ها طی سالهای طولانی از بین نرن...
نظر شماها چیه؟؟؟؟؟

 

[black fire]

پاسخ : انقراض نسل مردها

نسل مردا احتمالش خیلی کمه که نابود بشه و به آلودگی هوا هم نیست در آینده اگه به یه همچین مشکلی برخوردیم دانشمندا و پزشکان می تونن از طریق اعمال بعضی موارد احتمال پسر شدن رو زیاد کنن مثلا با کم کردن اسپرم x

 

[narenjak]

پاسخ : انقراض نسل مردها

بگذریم که اصلا ممکنه جهش ژنتیکی رخ بده و اینا

راستی همین الانم بانک اسپرم موجوده

 

[black fire]

پاسخ : انقراض نسل مردها

من نگفتم که به طور مستقیم منظورم این بود که مثل الین اسپرمای اهدایی (اگه جریان مردی که حامله شد رو شنیده باشید می دونیید که منظورم چیه) تو یه سری جاهای خاص نگهدارن و از یه ماده ای استفاده کنند که تمام x ها غیر فعال بشن و بعد بفرستن به بدن زن و یا اینکه بیان بیضه های مردا رو دستکاری ژنتیکی کنن

 

[mahta_H]

پاسخ : انقراض نسل مردها

اگه مردا نباشت زنام نخواهند بود

چرا خواهند بود چون یه چیزی هست به نام کلون سازی ! واین کار تو رحم زنا انجام میشه بااین حساب کلا نسل مردا منقرض نخواهد شد چون حتی اگه آخرین مرد روی کره ی زمینم از بین بره هنوزDNA ش تو آزمایشگاه موجوده پس میشه از روش یکی دیگه ساخت ! بعدشم میشه از سلول های بنیادین استفاده کردو هزار راه دیگه ! پس برادران و خواهران نگران ( یا خوشحال! ) نباشین چون آقایون حالا حالا ها در خدمت ما هستن !

 

[mahta_H]

پاسخ : انقراض نسل مردها

عصر ایران- یک پروفسور زن انگلیسی ادعا کرد: "ژن مردان به تدریج در حال تحلیل رفتن و نابودی است و از این رو نسل مردان ممکن است طی چند میلیون سال آینده به طور کامل منقرض شود."

به گزارش عصر ایران (asriran.com) به نقل از روزنامه دیلی تلگراف، «جنیفر گریوز» متخصص کروموزوم های جـنس‍‌‍یتی می گوید: "کروموزم Y در مردان رو به زوال است و احتمال دارد ظرف پنج میلیون سال آینده با نابودی کامل این کروموزوم، هیچ موجود مردی بر روی کره زمین باقی نماند."
این محقق انگلیسی در عین حال می گوید: "البته مردان ممکن است بتوانند همچون گونه ای از یک جونده (نوعی موش) که به رغم فقدان ژن های حیاتی تشکیل دهنده کروموزوم Y، هنوز قادر به تولیدمثل است، به بقای خود ادامه دهند."

وی که در جمع دانشجویان پزشکی در «رویال کالج جراحان» ایرلند سخنرانی می کرد، افزود: " شما برای مرد بودن به یک کروموزم Y احتیاج دارید، اما حتی ممکن است در آینده شاهد تولد گونه ای جدید از انسان ها باشیم."

گریوز خاطرنشان کرد: "کروموزوم Y رو به نابودی است و این سئوال مهم مطرح است که پس از آن چه اتفاقی خواهد افتاد."

این محقق دانشگاه ملی استرالیا که در زمینه «محو کروموزوم Y و تاثیر آن بر روی انسان ها» سخنرانی می کرد ادامه داد: "هنوز معلوم نیست زمانی که کروموزوم Y ناپدید شود چه اتفاقی خواهد افتاد. انسان ها نمی توانند مثل برخی حیوانات تولید مثل غیرجـنس‍‌‍ی نمایند زیرا چند ژن حیاتی است که باید از مردان بوجود آید."

گفتنی است تقریباً یک دهه از زمان اولین پیشگویی دانشمندان در رابطه با از دست رفتن کروموزوم Y در مردان می گذرد. در واقع کروموزوم Y باعث می شود که مردان ، مرد باشند.

با این حال تمام ژنتیک دانان معتقدند زوال کروموزوم Y در انسان متوقف شده است. «جنی آ. مارشال» از دانشگاه ملی استرالیا معتقد است: از 300 میلیون سال گذشته که کروموزوم Y انسان متولد شد، به تدریج تحلیل رفته است. ولی همچنان این بحث ادامه دارد که آیا کاهش نسل مردان در مقایسه با زنان متوقف شده است یا خیر ؟

http://www.asriran.com/fa/pages/?cid=72994
--------------------------------------------------------
اینم توضیحات علمی !

 

[ma(-)Dye]

پاسخ : تازه‌های ژنتیک

ویژگی ژنتیکی بسیار نادر، پسربچه‌ سه ساله را «سوپرمن» کرد
یک پسر بچه سه ساله به دلیل برخورداری از یک صفت ژنتیکی بسیار نادر از چنان قدرتی برخوردار شده که عنوان «سوپر پسر» را به خود اختصاص داده است.



این توانایی ژنتیکی خاص به این پسر بچه کوچک که «لیام هوکسترا» نام دارد، امکان می‌دهد که قدرت عضلانی فوق‌العاده‌ای داشته باشد، به طوری که می‌تواند به راحتی اثاثیه و لوازم سنگین را جابه‌جا کند. محققان علت این قدرت فوق‌العاده و استثنایی را یک حالت ژنتیکی نادر اعلام کرده‌اند. آنها می‌گویند لیام احتمالا به حالتی موسوم به «هایپرتراپی ماهیچه‌ای مربوط به مید ستاتین» دچار است.

در این وضعیت بدن فرد مقدار بسیار اندکی چربی دارد و در عوض رشته‌های ماهیچه‌یی در بدن وی بسیار بزرگ می‌شوند و این وضعیت قدرت واقعی و فوق‌العاده‌ای به فرد می‌دهد.

اولین بار این پدیده در یک پسر بچه خردسال آلمانی در سال 2000 مشاهده شد. لیما ماهیچه‌های بسیار قدرتمندی دارد، اما ظاهر وی درست شبیه به یک کودک طبیعی است .

در واقع جثه او کمی از سن خود کوچکتر، اما قدرتش بسیار بیشتر است.

لیام ناچار است به دلیل متابولیسم سریع در بدنش دائم غذا بخورد، یعنی حداقل باید در روز شش وعده غذا بخورد تا دچار کمبود کالری نشود.

لیام به دلیل قدرت زیاد اگر از بلندی بیافتد، آسیبی نمی‌بیند.

پژوهشگران معتقدند با بررسی و شبیه سازی این حالت می‌تواند بسیاری از بیماریها را معالجه کنند.

منبع:www.bio-pnua.blogfa.com

 

[ma(-)Dye]

پاسخ : تازه‌های ژنتیک

تفاوتهای بنیادین میان استخوانهای جمجمه و استخوانهای دیگر اندامهای بدن توسط دانشمندان انگلیسی طی مطالعه ای به منظور یافتن درمانهای جدید برای بیماری پوکی استخوان کشف شد.

به گزارش خبرگزاری مهر، استخوانهای بازوها و پاها با کهولت سن ضعیف تر و شکننده می شوند زیرا این استخوانها در دوران جوانی تحت تاثیر ورزش قرار نداشته و وزن بدن را تحمل کرده اند. با این حال استخوانهای جمجمه که تقریبا هیچ وزنی را تحمل نمی کنند تقریبا بسیار سخت و در برابر شکستگی مقاوم باقی می مانند.

اکنون دانشمندان دانشگاه لندن با آزمایش این دو بخش متفاوت استخوانی بدن دریافته اند که آنها از نظر ژنتیکی نیز با یکدیگر تفاوت دارند. دانشمندان امیدوارند این یافته بتواند به ارائه شیوه های جدیدی برای متوقف کردن شکنندگی و پوسیدگی استخوانهای مچ و لگن در سنین بالا منجر شود.

افرادی که به پوکی استخوان مبتلا می شوند دارای استخوانهای ضعیفی که در برابر شکستگی بسیار سست هستند خواهند بود، این اختلال با افزایش سن افراد افزایش پیدا می کند به صورتی که در سن بالای 50 سال نیمی از زنان و یک پنجم کل مردان را تحت تاثیر خود قرار می دهد.

بر اساس گزارش تلگراف، محققان به منظور بررسی این پدیده جزئیات سلولهای استخوانی جمجمه و دیگر اندامهای موش را مورد بررسی و مقایسه قرار داده و متوجه تفاوتهایی میان ظاهر و رفتارهای این دو نوع سلول در آزمایشگاه شدند. به دلیل بزرگ بودن بیش از حد این تفاوت، محققان بر این باورند این تفاوتها در سنین اولیه و جنینی به وجود می آیند.

 

[ma(-)Dye]

کشف الگوی ژنتیکی یکسان در افراد سیگاری

محققان دانشگاه "آیوا" با انجام تحقیقی به الگوی ژنتیکی واحدی در بین افراد سیگاری دست یافتند.
دانشمندان در این آزمایش نمودار ژنتیکی ویژه ای را شناسایی کردند که احتمالا با درصد اعتیاد افراد به نیکوتین و بروز رفتارهای وابسته به روان شناسی دیگر مرتبط است.
دانشمندان با استفاده از اسکن نامحدود ژنوم انسانی نمونه های خونی افراد سیگاری و غیر سیگاری را تجزیه و تحلیل کردند و به الگوهای ژنتیکی مشابهی در بین سیگاری ها دست یافتند.
این موفقیت ممکن است در آینده به استفاده از آزمایش ژنتیکی برای تشخیص اینکه چه کسی در برابر اعتیاد به نیکوتین آسیب پذیرتر است، بینجامد.
در این آزمایش که نتایج آن در نشریه آمریکایی Medical Genetics منتشر شده، دانشمندان نمونه های دی ان آی ۹۴ فرد سیگاری و غیرسیگاری را بررسی کردند. محققان با استفاده از روشی موسوم به "نمودار رونوشت" تمامی ۳۰ هزار ژن موجود در ساختار ژنوم انسانی را مورد بررسی قرار دادند و با استفاده از برچسب های فلورئورسان ژن های خاموش و فعال در دو گروه را مشخص ساختند.
دانشمندان دریافتند: ۵۷۹ ژن در افراد سیگاری فعال تر بوده در حالی که ۵۸۴ ژن دیگر در این افراد در مقایسه با غیرسیگاری ها از فعالیت کمتری برخوردار است.
در این بین پرسشی وجود دارد و آن اینکه آیا زمانی که فردی سیگار کشیدن را شروع می کند افزایش مصرف نیکوتین منجر به فعال یا غیر فعال شدن ژن های خاص می شود؟
بنا بر گزارش "تکنولوژی ریویو"، دانشمندان قصد دارند به منظور پاسخ به این پرسش آزمایش ژنتیکی مشابهی را روی افراد جوانی که از پیشینه تاریخی وابستگی به نیکوتین در خانواده خود برخوردارند، قبل از سیگاری شدن انجام دهند .

گرفته شده از:/oveyssi.blogfa.com
منبع:خبرگزاری مهر

 

[nobody_hgh]

پاسخ : Discovery News

کشف ژن‌های موثر در رشد دندانها

پژوهشگران رشته ژنتیک در کشور انگلیس و فنلاند با همکاری یکدیگر موفق به کشف ژن‌های موثر در رشد دندان‌ها شده‌اند.
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، این ژنهای تازه کشف شده روی رشد دندانها در اولین سال زندگی انسان تاثیرگذار هستند. این محققان، کدهای ژنتیکی۶۰۰۰ نفر را در فنلاند و انگلیس مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. این شرکت کنندگان از زمانی که مادرانشان آنها را باردار بودند تا پس از تولد و دوران بلوغ تحت مطالعه قرار داشتند.
دانشمندان روی ۵ ژن مرتبط با زمان درآمدن اولین دندان و تعداد دندانهای ظاهر شده تا سن یک سالگی اشاره کردند. بعلاوه محققان دریافتند که وجود یکی از این ژنها احتمال نیاز به انجام ارتودنسی تا سن ۳۰ سالگی را تا ۳۵ درصد افزایش می‌دهد.
محققان خاطرنشان کردند: شناسایی این ژنها که نقش مهمی در رشد و نمو دندانها ایفا می‌کنند، می‌توانند به کشف روشهای جدید و ابداعی برای درمان و پیشگیری از مشکلات و بیماریهای دندانی منجر شود.
این محققان همچنین خاطرنشان کردند که دندانها و دیگر اعضای بدن، مسیرهای رشد و نمو مشابه و مشترک در طول رشد اولیه دارند.
جزئیات این یافته در مجله «پلوس ژنتیک» منتشر شده است.
گرفته شده از : http://www.pezeshk.us/?cat=57
منبع : سايت پزشكان بدون مرز

 

[nobody_hgh]

پاسخ : Discovery News

با خاموش کردن فعالیت ژن p21 فرایند ترمیم به شکلی از سر گرفته شده و رشد مجدد اندامهای قطع شده امکانپذیر می شود

کشف ژنی جدید که توانایی رشد مجدد اندامهای آسیب دیده بدن را در خود پنهان کرده است می تواند در آینده ای نه چندان دور امکان رشد مجدد اندامهای قطع شده، ترمیم استخوانهای آسیب دیده و حتی ترمیم جراحتهای مغزی را به وجود آورد.


به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از رویترز ، محققان دریافته اند برخی از جانداران از جمله دوزیستان از ژن p21 که می تواند فرایند ترمیم را در بدن متوقف سازد، بهره می برند آنان اعلام کردند با خاموش کردن فعالیت این ژن فرایند ترمیم به شکلی معجزه آسا از سر گرفته می شود.


محققان موسسه ویستار در فیلادلفیا دریافتند موشهایی که از این ژن در بدن خود بهره ای نبرده اند قادرند اندامهای از دست داده خود را دوباره بسازند و یا عضوهای آسیب دیده را ترمیم کنند متفاوت از دیگر جانداران این موشها ترمیم جراحتهای خود را با شکل دادن به بلاستما، ساختاری که با رشد سریع سلولها در ارتباط است آغاز می کنند.


به گفته محققان ویستار نبود ژن p21 باعث می شود سلولهای بدن این موشها به جای داشتن عملکردی مانند سلولهای پستانداران بالغ، عملکردی مشابه سلولهای بنیادین بازتولید کننده داشته باشند؛ این به آن معنی است که آنها قادر خواهند بود بخشهای مورد نیاز بدن خود را بسازند.


طی آزمایشها، دانشمندان این ژن را در بدن موشهایی که گوش آنها آسیب دیده بود، خاموش کرده و شاهد رشد مجدد گوش در این جانداران بودند با وجود اینکه این مطالعات روزهای اولین خود را سپری می کند، اما دانشمندان معتقدند از نظر تئوری تفاوتی در به کار گرفتن این شیوه میان موشها و انسانها وجود ندارد.


”الن هبر کتز” که هدایت این پروژه را به عهده دارد می گوید این موشها درست مانند مارمولکی که بخشی از بدنش را از دست داده است، قادرند بخش از دست داده را دوباره بسازند و اندامی سالم و جدید را جایگزین آن سازند دانشمندان امیدوارند با کمک این کشف در ساخت داروهایی که بتواند به صورت موضعی به ترمیم بخشهای آسیب دیده بدن بپردازد، موفق شوند.


منبع : سايت پزشكان بدون مرز

 

[ma(-)Dye]

پاسخ : Discovery News

دانشمندان انگلیسی اعلام کردند که با آزمایش بر روی کرمها موفق به کشف ژنی شده اند که پیوند محکمی با طول عمر دارد و می تواند به عنوان یکی از ژنهای اکسیر جوانی ابدی معرفی شود.
بدانشمندان دانشگاه بیرمنگام که بر روی ژنتیک پیری مطالعه می کنند دریافتند که ژنی به نام DAF-16 که علاوه بر کرمها در بسیاری از حیوانات و انسان نیز وجود دارد می تواند سناریوی جدیدی در روش مبارزه با پیری و مسائل ایمنی و دفاع انسان بگشاید.

جمعیتهای جهانی از یک سو به دلیل بهبود خدمات بهداشتی و از سوی دیگر به دلیل کاهش تولد با یک ریتم بسیار سریع به سوی پیر شدن پیش می روند. نتایج تحقیقاتی که سال گذشته محققان دانمارکی انجام دادند نشان می دهد که نیمی از کودکانی که در عصر حاضر متولد می شوند می توانند تا 100 سالگی عمر کنند.

این محققان در این خصوص اظهار داشتند: "ما می خواستیم کشف کنیم که پیری طبیعی چقدر به ژنها وابسته است و اثرات این ژنها تا چه حد بر روی سایر ویژگیها مثل ایمنی اثر می گذارند. ما کشف کردیم که مسائلی از قبیل مقاومت و پیری گامهایی را به موازات هم بر می دارند."

دانشمندان انگلیسی با مقایسه طول عمر، مقاومت در برابر استرس و سیستم ایمنی در چهار گونه مختلف کرمها نشان دادند که در بین این گونه ها تفاوتهای قابل توجهی در رفتار ژن DAF-16 وجود دارد که این تفاوتها منجر به ایجاد تفاوتهایی در طول عمر، مقاومت در برابر سختیها و سیستم ایمنی این گونه ها می شود به طوری که در سطح حداکثر فعالیت DAF-16، مدت زمان زندگی و به موازات آن مقاومت و دفاع ایمنی در مقابل برخی ازعفونتها افزایش می یابد.

DAF-16 در بسیاری از سلولهای بدن فعال است و شباهت بسیاری به خانواده ای از ژنهای انسان به نام FOXO دارد.

براساس گزارش رویترز، این پژوهشگران اظهار داشتند: "تفاوتهای ناچیزی در شدت فعالیت DAF-16 در گونه های مختلف وجود دارد که به نظر می رسد این تفاوتهای جزئی نقش مهمی در پیری و سلامت ایفا کنند که بسیار جالب است و می تواند توضیح دهد که با دستکاری این ژن می توان بر روی طول عمر تحولات جدی ایجاد کرد."
منبع:www.iranbiology.ir

 

[ma(-)Dye]

پاسخ : تازه‌های ژنتیک

پیش بینی 10سال آینده ژنتیک



دانشمندان با گذشت 10 سال از زمان ارائه اولین توالی کامل ژنوم انسان، به استقبال دستاوردها و پیشرفتهای جدید تر شتافته و آرزوهای فراوانی را برای دهه در پیش رو در سر می پرورانند.
به گزارش خبرگزاری مهر، در سال 2000 دانشمندان برای معرفی دستاورد "پروژه ژنوم انسان"، پروژه ای که به رمزگشایی کامل دی ان ای انسان منجر شده بود در کاخ سفید به بیل کلینتون، رئیس جمهور آن زمان آمریکا ملحق شدند. با گذشت 10 سال از آن زمان و سالگرد 10 سالگی این دستاورد بزرگ دانشمندان دستاوردهای علمی این پروژه را مورد بررسی قرار داده و امیدوارند با استفاده از اطلاعات به دست آمده از این پروژه بتوانند پیشرفتهای آینده را در این دامنه از علم پیش بینی کنند.

دستاوردهای پروژه ژنوم انسان

1- بهبود دادن اطلاعات: با همکاری وزارت انرژی آمریکا و موسسه ملی بهداشت، پروژه ژنوم انسان در ترویج رویه کنونی ارائه آنلاین و رایگان اطلاعات پیش گام به شمار می رود. این رویه شیوه ای تحقیقاتی را رواج داد که به محققان امکان می داد با سرعتی بالاتر از گذشته به اکتشاف بپردازند. به گفته "فرانسیس کالینز" رئیس موسسه ملی بهداشت و یکی از فعالان پیشین در ارائه توالی ژنوم انسان تنها مواردی که دانشمندان فعال در زمینه ژنوم انسان به آن نیاز دارند، اینترنت، مواد شیمیایی ارزان قیمت، ماشین چرخه ای حرارتی و دسترسی به یک ترتیب سنج دی ان ای است.

2- افزودن دی ان ای به "بسته منشاء انسانی": "مارک مک کارتی" از دانشگاه آکسفورد که بر روی دلایل ژنتیکی دیابت و چاقی مطالعه می کند، معتقد است پروژه ژنوم انسان ثابت کرد ژن ابزاری ارزشمند برای مطالعه بر روی منشا انسان و تاریخچه مهاجرتهای انسانهای پیشین به شمار می رود. با کمک اطلاعات این پروژه انسان توانسته است سن واقعی گونه خود و شباهتهای موجود میان بسیاری از انسانها را کشف کند، به ویژه جمعیتهای انسانی که منشا آنها به 70 هزار سال پیش از آفریقا باز می گردد. در عین حال اطلاعات ژنتیکی این پروژه نظریه های وابسته به باستان شناسی و زبان شناسی را نیز مورد حمایت و پوشش خود قرار داده است.

3- دستیابی به نشانه های منشاء ما قبل تاریخ بیماری ها: پروژه ژنوم به گونه ای به پایه و اساس پروژه های دیگری از قبیل HapMap که با هدف کشف SNPها یا چند شکلی های تک نوکلئوتیدی شکل گرفته بود تبدیل شد. SNPها تفاوتهای نشانه گذاری ژنها در میان اعضای یک گونه مشابه هستند و حروف مورد استفاده برای نشانه گذاری حروف A,T,C و G هستند. پروژه HapMap کاتالوگی از SNPهای رایج موجود میان انسانها است. این تفاوتها می توانند بر روی میزان آسیب پذیری انسانها در برابر بیماری هایی ویژه از جمله سرطان، بیماری های قلبی و دیابت تاثیرگذار باشد.

4- کشف کمبود ژن در دی ان ای انسان: قبل از آغاز پروژه ژنوم انسان، برخی از دانشمندان تخمین زده بودند سه بیلیون از حروف دی ان ای در تشکیل بیش از صدها هزار ژن نقش دارند اما اطلاعات به دست آمده از این پروژه نشان داد تعداد ژنهای موجود در ژنوم انسان از حد انتظار بسیار کمتر است. این پروژه نشان داد ژنوم انسان دارای 20 هزار تا 25 هزار ژن است و این به آن معنی است که هر یک از ژنها از پیچیدگی های بسیار زیادی برخوردارند. به گزارش مهر، به دلیل محدودیت حروف دی ان ای استفاده شده در هر ژن مشخص شد در حدود 98.5 درصد از دی ان ای انسان با ژنها در ارتباط نیست و از این رو برخی این بخش را "دی ان ای زباله" می نامند.



5- تحقیقات ژنتیکی بیشتر: از دیگر دستاوردهای پروژه ژنوم انسان، پرورش دادن نسلهای جدیدتر، سریعتر و ارزان قیمت تری در توالی ژنتیکی بوده است. توالی ژنتیکی که 10 سال پیش از ژنوم انسان به دست آمد اکنون به عنوان مرجعی برای مقایسه اطلاعات به دست آمده از شیوه های جدید رمزگشایی ژنوم انسان مورد استفاده قرار می گیرد.

پیش بینی 10 سال آینده مطالعات ژنتیکی

1- کشف منشاء دقیق انسان: دانشمندان در آینده ای نه چندان دور قادر خواهند بود با مقایسه ژنوم انسانهای مدرن با دیگر گونه ها منشا دقیق انسانها را در تاریخ کشف کنند.

2- ژن درمانی بیماری های را ریشه کن خواهد کرد: این شیوه درمانی، درمان با کمک جایگزینی ژنهای مختل، طی 10 سال آینده در نهایت به واقعیت تبدیل خواهد شد و بسیاری از بیماری های لاعلاج امروزی را درمان خواهد کرد.

3- تغییر مفهوم ژن: مفاهیم سنتی می گویند ژن منطقه ای از دی ان ای است که پروتئینها را رمزگذاری می کند. اما در سالهای اخیر دانشمندان موفق به کشف بخش زباله دی ان ای شده اند، بخشی که پروتئین نمی سازد اما در عین حال از اهمیت برخوردار است. به گزارش مهر، این کشف می تواند بیانگر این موضوع باشد که امکان تغییر مفهوم ژن با ادامه یافتن مطالعات ژنتیکی وجود خواهد داشت.

4- شخصی سازی ژنوم به واقعیت تبدیل می شود: متخصصان معتقدند با کمک گرفتن از جدیدترین فناوریها تا پنج سال آینده هر انسانی قادر خواهد بود به ازای کمتر از هزار دلار به توالی ژنتیکی خود دسترسی داشته باشد که این فرایند با گذشت زمان کم هزینه تر نیز خواهد شد.

5- تعیین شخصیت افراد به علم تبدیل می شود: با درک بهتر اطلاعاتی که در ژنوم انسان نهفته است، دانشمندان قادر خواهند بود بر روی تاثیرات فیزیکی و ذهنی ژنها بر روی انسانها اطلاعات بیشتری به دست آورند. به این شکل در آینده ای دور امکان تشخیص شکل ظاهری و خصوصیات رفتاری یک انسان تنها با کمک گرفتن از اطلاعات ژنتیکی وی امکان پذیر خواهد بود.
منبع:ایران بیولوژی